Oxalurie (oxalurie)

Oxalurie je přítomnost kyseliny šťavelové nebo oxalátů, zejména šťavelanu vápenatého, v moči. Při oxalóze je pozorováno vylučování velkého množství oxalátů z těla močí.

Oxalurie může být primární nebo sekundární. Primární oxalurie je způsobena poruchou metabolismu kyseliny šťavelové v důsledku vrozených vad enzymů nebo transportérů. Sekundární oxalurie vzniká při zvýšeném příjmu oxalátů z potravy, poruše vstřebávání ve střevě, hyperabsorpci v tenkém střevě.

Hlavní příčiny oxalurie jsou:

1. Primární hyperoxalurie je dědičná porucha metabolismu kyseliny šťavelové.

2. Sekundární hyperoxalurie je nadměrná konzumace potravin obsahujících oxalát, zhoršené vstřebávání tuků a vitamínů rozpustných v tucích.

3. Enterální hyperoxalurie je zvýšená absorpce oxalátů ve střevě v důsledku různých onemocnění.

Hlavní příznaky: bolesti dolní části zad, hematurie, pyurie, nefrolitiáza, selhání ledvin.

Diagnostika je založena na rozboru moči a stanovení denního vylučování oxalátů.

Léčba spočívá v normalizaci metabolismu oxalátů, dietě s omezením oxalátů, užívání vitamínů rozpustných v tucích a chirurgickém odstranění kamenů.

Oxalurie je stav, při kterém se v moči nachází nadměrné množství kyseliny šťavelové nebo oxalátů. Oxaláty jsou jedním z nejběžnějších typů oxalurie a mohou být způsobeny řadou faktorů, včetně genetických poruch, dietních faktorů a některých léků.

Jedním z nejznámějších stavů spojených s oxalurií je oxalóza. Při oxalóze v těle se oxaláty hromadí v ledvinách a dalších orgánech. To může vést k tvorbě ledvinových kamenů, které mohou pacientovi způsobit bolest a nepohodlí.

Dalším častým stavem spojeným s oxalurií je nefrolitiáza. Při nefrolitiáze se v ledvinách tvoří kameny skládající se z šťavelanu vápenatého, který je jednou z hlavních složek oxalátů. Tyto kameny mohou způsobit bolest, potíže s močením a další příznaky.

V případě oxalurie byste se měli poradit s lékařem pro diagnostiku a léčbu. Léčba může zahrnovat změny stravy, léky a odstranění ledvinových kamenů. Pokud je oxalurie způsobena genetickou poruchou, může být nutná pokračující léčba.

Oxalurie je zvláštní onemocnění, které se vyznačuje uvolňováním vysokého obsahu oxalátových kamenů z moči. Patogeneze onemocnění přímo souvisí s metabolickými poruchami a nedostatkem zdraví vnitřního prostředí. Nedostatek se týká vápníku a fosforu a také železa. Deplece železa se projevuje nedostatkem hemoglobinu a rozvojem anémie. Nedostatek vitaminu D vede ke snížení hladiny kalciferolu, což negativně ovlivňuje metabolismus fosforu. Přítomnost vápníku v moči v koncentrované formě způsobuje proces krystalizace, který vede ke vzniku oxalátových kamenů.