Oxalurie (Oxalurie)

L'oxalurie est la présence d'acide oxalique ou d'oxalates, notamment d'oxalate de calcium, dans les urines. L'excrétion de grandes quantités d'oxalates du corps dans l'urine est observée avec l'oxalose.

L'oxalurie peut être primaire ou secondaire. L'oxalurie primaire est causée par une altération du métabolisme de l'acide oxalique due à des anomalies congénitales des enzymes ou des transporteurs. L'oxalurie secondaire se produit avec un apport accru d'oxalates provenant des aliments, une absorption altérée dans l'intestin, une hyperabsorption dans l'intestin grêle.

Les principales causes de l’oxalurie sont :

  1. L'hyperoxalurie primaire est un trouble héréditaire du métabolisme de l'acide oxalique.

  2. L'hyperoxalurie secondaire est une consommation excessive d'aliments contenant de l'oxalate, une altération de l'absorption des graisses et des vitamines liposolubles.

  3. L'hyperoxalurie entérale est une absorption accrue des oxalates dans l'intestin en raison de diverses maladies.

Principaux symptômes : lombalgies, hématurie, pyurie, néphrolithiase, insuffisance rénale.

Le diagnostic repose sur l'analyse des urines et la détermination de l'excrétion quotidienne d'oxalate.

Le traitement consiste à normaliser le métabolisme de l'oxalate, à suivre un régime pauvre en oxalate, à utiliser des vitamines liposolubles et à retirer chirurgicalement les calculs.



L'oxalurie est une affection dans laquelle des quantités excessives d'acide oxalique, ou oxalates, se trouvent dans l'urine. Les oxalates sont l'un des types d'oxalurie les plus courants et peuvent être causés par divers facteurs, notamment des troubles génétiques, des facteurs alimentaires et certains médicaments.

L’oxalose est l’une des affections les plus connues associées à l’oxalurie. Avec l'oxalose dans le corps, les oxalates s'accumulent dans les reins et d'autres organes. Cela peut entraîner la formation de calculs rénaux, ce qui peut provoquer des douleurs et un inconfort pour le patient.

Une autre affection courante associée à l’oxalurie est la néphrolithiase. Avec la néphrolithiase, des calculs rénaux se forment, constitués d'oxalate de calcium, qui est l'un des principaux composants des oxalates. Ces calculs peuvent provoquer des douleurs, des difficultés à uriner et d’autres symptômes.

En cas d'oxalurie, vous devez consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement. Le traitement peut inclure des changements de régime alimentaire, des médicaments et l'élimination des calculs rénaux. Si l'oxalurie est causée par une maladie génétique, un traitement continu peut être nécessaire.



L'oxalurie est une maladie particulière caractérisée par la libération d'une teneur élevée en calculs d'oxalate par l'urine. La pathogenèse de la maladie est directement liée aux troubles métaboliques et au mauvais état de l'environnement interne. La carence concerne le calcium et le phosphore, ainsi que le fer. La déplétion en fer se manifeste par un déficit en hémoglobine et le développement d'une anémie. Un manque de vitamine D entraîne une diminution des niveaux de calciférol, ce qui affecte négativement le métabolisme du phosphore. La présence de calcium dans les urines sous forme concentrée provoque un processus de cristallisation, qui conduit à l'apparition de calculs d'oxalate.