Oxalurie (Oxalurie)

Unter Oxalurie versteht man das Vorhandensein von Oxalsäure oder Oxalaten, insbesondere Calciumoxalat, im Urin. Bei Oxalose wird die Ausscheidung großer Mengen Oxalate aus dem Körper über den Urin beobachtet.

Oxalurie kann primär oder sekundär sein. Primäre Oxalurie wird durch einen gestörten Oxalsäurestoffwechsel aufgrund angeborener Defekte von Enzymen oder Transportern verursacht. Sekundäre Oxalurie tritt bei erhöhter Aufnahme von Oxalaten aus der Nahrung, gestörter Resorption im Darm und Hyperresorption im Dünndarm auf.

Die Hauptursachen für Oxalurie sind:

1. Die primäre Hyperoxalurie ist eine erbliche Störung des Oxalsäurestoffwechsels.

2. Unter sekundärer Hyperoxalurie versteht man den übermäßigen Verzehr von oxalathaltigen Lebensmitteln sowie eine beeinträchtigte Aufnahme von Fetten und fettlöslichen Vitaminen.

3. Bei der enteralen Hyperoxalurie handelt es sich um eine erhöhte Aufnahme von Oxalaten im Darm aufgrund verschiedener Erkrankungen.

Hauptsymptome: Schmerzen im unteren Rücken, Hämaturie, Pyurie, Nephrolithiasis, Nierenversagen.

Die Diagnose basiert auf einer Urinanalyse und der Bestimmung der täglichen Oxalatausscheidung.

Die Behandlung besteht aus der Normalisierung des Oxalatstoffwechsels, einer oxalatarmen Diät, der Verwendung fettlöslicher Vitamine und der chirurgischen Entfernung von Steinen.

Oxalurie ist eine Erkrankung, bei der übermäßige Mengen an Oxalsäure oder Oxalaten im Urin gefunden werden. Oxalate sind eine der häufigsten Arten von Oxalurie und können durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden, darunter genetische Störungen, Ernährungsfaktoren und bestimmte Medikamente.

Eine der bekanntesten mit Oxalurie verbundenen Erkrankungen ist die Oxalose. Bei einer Oxalose im Körper reichern sich Oxalate in den Nieren und anderen Organen an. Dies kann zur Bildung von Nierensteinen führen, die dem Patienten Schmerzen und Beschwerden bereiten können.

Eine weitere häufige Erkrankung im Zusammenhang mit Oxalurie ist die Nephrolithiasis. Bei der Nephrolithiasis bilden sich in den Nieren Steine, die aus Calciumoxalat bestehen, einem der Hauptbestandteile von Oxalaten. Diese Steine ​​können Schmerzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen und andere Symptome verursachen.

Im Falle einer Oxalurie sollten Sie zur Diagnose und Behandlung einen Arzt aufsuchen. Die Behandlung kann eine Ernährungsumstellung, Medikamente und die Entfernung von Nierensteinen umfassen. Wenn Oxalurie durch eine genetische Störung verursacht wird, kann eine fortlaufende Behandlung erforderlich sein.

Oxalurie ist eine besondere Krankheit, die durch die Freisetzung einer hohen Menge an Oxalatsteinen aus dem Urin gekennzeichnet ist. Die Pathogenese der Krankheit steht in direktem Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen und mangelnder Gesundheit der inneren Umgebung. Der Mangel betrifft Kalzium und Phosphor sowie Eisen. Eisenmangel äußert sich in einem Hämoglobinmangel und der Entwicklung einer Anämie. Ein Mangel an Vitamin D führt zu einem Abfall des Calciferolspiegels, was sich negativ auf den Phosphorstoffwechsel auswirkt. Das Vorhandensein von Kalzium im Urin in konzentrierter Form führt zu einem Kristallisationsprozess, der zur Entstehung von Oxalatsteinen führt.