Oxaluria (Oxaluria)

Oxaluri er tilstedeværelsen af ​​oxalsyre eller oxalater, især calciumoxalat, i urinen. Udskillelse af store mængder oxalater fra kroppen i urinen observeres med oxalose.

Oxaluri kan være primær eller sekundær. Primær oxaluri er forårsaget af nedsat oxalsyremetabolisme på grund af medfødte defekter af enzymer eller transportører. Sekundær oxaluri opstår ved øget indtag af oxalater fra mad, nedsat absorption i tarmen, hyperabsorption i tyndtarmen.

De vigtigste årsager til oxaluri er:

1. Primær hyperoxaluri er en arvelig lidelse i oxalsyremetabolismen.

2. Sekundær hyperoxaluri er overdreven indtagelse af oxalatholdige fødevarer, nedsat optagelse af fedtstoffer og fedtopløselige vitaminer.

3. Enteral hyperoxaluri er øget absorption af oxalater i tarmen på grund af forskellige sygdomme.

Hovedsymptomer: lændesmerter, hæmaturi, pyuri, nefrolithiasis, nyresvigt.

Diagnosen er baseret på urinanalyse og bestemmelse af daglig oxalatudskillelse.

Behandlingen består af normalisering af oxalatmetabolisme, en oxalatbegrænset diæt, brug af fedtopløselige vitaminer og kirurgisk fjernelse af sten.

Oxaluri er en tilstand, hvor overskydende mængder oxalsyre eller oxalater findes i urinen. Oxalater er en af ​​de mest almindelige typer af oxaluri og kan være forårsaget af en række forskellige faktorer, herunder genetiske lidelser, kostfaktorer og visse medikamenter.

En af de mest kendte tilstande forbundet med oxaluri er oxalose. Med oxalose i kroppen ophobes oxalater i nyrerne og andre organer. Dette kan føre til dannelse af nyresten, som kan give smerte og ubehag for patienten.

En anden almindelig tilstand forbundet med oxaluri er nefrolithiasis. Med nefrolithiasis dannes sten i nyrerne, der består af calciumoxalat, som er en af ​​hovedkomponenterne i oxalater. Disse sten kan forårsage smerte, vandladningsbesvær og andre symptomer.

I tilfælde af oxaluri bør du konsultere en læge for diagnose og behandling. Behandling kan omfatte kostændringer, medicin og fjernelse af nyresten. Hvis oxaluri er forårsaget af en genetisk lidelse, kan det være nødvendigt med løbende behandling.

Oxaluri er en særlig sygdom, der er karakteriseret ved frigivelse af et højt indhold af oxalatsten fra urin. Sygdommens patogenes er direkte relateret til metaboliske lidelser og mangel på sundhed i det indre miljø. Mangel vedrører calcium og fosfor samt jern. Jernmangel viser sig ved hæmoglobinmangel og udvikling af anæmi. Mangel på D-vitamin fører til et fald i calciferolniveauet, hvilket negativt påvirker fosformetabolismen. Tilstedeværelsen af ​​calcium i urinen i koncentreret form forårsager en krystalliseringsproces, som fører til udseendet af oxalatsten.