Oxaluria (Oxaluria)

Az oxaluria oxálsav vagy oxalátok, különösen kalcium-oxalát jelenléte a vizeletben. Oxalosis esetén nagy mennyiségű oxalát ürül ki a szervezetből a vizelettel.

Az oxaluria lehet elsődleges vagy másodlagos. Az elsődleges oxaluriát az enzimek vagy transzporterek veleszületett hibája miatti károsodott oxálsav-anyagcsere okozza. A másodlagos oxaluria az oxalátok táplálékból történő megnövekedett bevitelével, a bélben való felszívódás károsodásával, a vékonybélben történő túlzott felszívódással fordul elő.

Az oxaluria fő okai a következők:

1. Az elsődleges hiperoxaluria az oxálsav-anyagcsere örökletes rendellenessége.

2. A másodlagos hiperoxaluria az oxalát tartalmú élelmiszerek túlzott fogyasztása, a zsírok és a zsírban oldódó vitaminok felszívódásának károsodása.

3. Az enterális hiperoxaluria az oxalátok fokozott felszívódása a bélben különböző betegségek miatt.

Főbb tünetek: derékfájás, hematuria, pyuria, nephrolithiasis, veseelégtelenség.

A diagnózis a vizelet elemzésén és a napi oxalát-kiválasztás meghatározásán alapul.

A kezelés az oxalát-anyagcsere normalizálásából, az oxalát-szegény diétából, a zsírban oldódó vitaminok alkalmazásából és a kövek műtéti eltávolításából áll.

Az oxaluria olyan állapot, amelyben túlzott mennyiségű oxálsav vagy oxalát található a vizeletben. Az oxalátok az oxaluria egyik leggyakoribb típusa, és számos tényező okozhatja, beleértve a genetikai rendellenességeket, az étrendi tényezőket és bizonyos gyógyszereket.

Az oxaluriával kapcsolatos egyik legismertebb állapot az oxalosis. A szervezetben lévő oxalózissal az oxalátok felhalmozódnak a vesékben és más szervekben. Ez vesekőképződéshez vezethet, ami fájdalmat és kényelmetlenséget okozhat a betegnek.

Az oxaluriával kapcsolatos másik gyakori állapot a nephrolithiasis. Nephrolithiasis esetén a vesékben kövek képződnek, amelyek kalcium-oxalátból állnak, amely az oxalátok egyik fő összetevője. Ezek a kövek fájdalmat, vizelési nehézséget és egyéb tüneteket okozhatnak.

Oxaluria esetén orvoshoz kell fordulni a diagnózis és a kezelés érdekében. A kezelés magában foglalhatja az étrend megváltoztatását, a gyógyszereket és a vesekövek eltávolítását. Ha az oxaluriát genetikai rendellenesség okozza, folyamatos kezelésre lehet szükség.

Az oxaluria egy speciális betegség, amelyet a vizeletből az oxalátkövek nagy mennyiségben történő felszabadulása jellemez. A betegség patogenezise közvetlenül összefügg az anyagcserezavarokkal és a belső környezet egészségének hiányával. A hiány a kalciumra és a foszforra, valamint a vasra vonatkozik. A vashiány a hemoglobinhiányban és a vérszegénység kialakulásában nyilvánul meg. A D-vitamin hiánya a kalciferolszint csökkenéséhez vezet, ami negatívan befolyásolja a foszfor anyagcserét. A kalcium jelenléte a vizeletben koncentrált formában kristályosodási folyamatot okoz, ami oxalátkövek megjelenéséhez vezet.