Oxalurie (Oxalurie)

Oxalurie is de aanwezigheid van oxaalzuur of oxalaten, in het bijzonder calciumoxalaat, in de urine. Uitscheiding van grote hoeveelheden oxalaten uit het lichaam in de urine wordt waargenomen bij oxalose.

Oxalurie kan primair of secundair zijn. Primaire oxalurie wordt veroorzaakt door een verstoord oxaalzuurmetabolisme als gevolg van aangeboren defecten van enzymen of transporters. Secundaire oxalurie treedt op bij een verhoogde inname van oxalaten uit voedsel, verminderde absorptie in de darm, hyperabsorptie in de dunne darm.

De belangrijkste oorzaken van oxalurie zijn:

1. Primaire hyperoxalurie is een erfelijke aandoening van het oxaalzuurmetabolisme.

2. Secundaire hyperoxalurie is overmatige consumptie van oxalaatbevattend voedsel, verminderde opname van vetten en in vet oplosbare vitamines.

3. Enterale hyperoxalurie is een verhoogde opname van oxalaten in de darm als gevolg van verschillende ziekten.

Belangrijkste symptomen: lage rugpijn, hematurie, pyurie, nefrolithiase, nierfalen.

De diagnose is gebaseerd op urineanalyse en bepaling van de dagelijkse oxalaatuitscheiding.

De behandeling bestaat uit het normaliseren van het oxalaatmetabolisme, een oxalaatbeperkt dieet, het gebruik van in vet oplosbare vitamines en het operatief verwijderen van stenen.

Oxalurie is een aandoening waarbij overtollige hoeveelheden oxaalzuur of oxalaten in de urine worden aangetroffen. Oxalaten zijn een van de meest voorkomende vormen van oxalurie en kunnen worden veroorzaakt door verschillende factoren, waaronder genetische aandoeningen, voedingsfactoren en bepaalde medicijnen.

Een van de meest bekende aandoeningen die verband houden met oxalurie is oxalose. Bij oxalose in het lichaam hopen oxalaten zich op in de nieren en andere organen. Dit kan leiden tot de vorming van nierstenen, wat pijn en ongemak voor de patiënt kan veroorzaken.

Een andere veel voorkomende aandoening geassocieerd met oxalurie is nefrolithiasis. Bij nefrolithiasis worden in de nieren stenen gevormd, bestaande uit calciumoxalaat, een van de hoofdbestanddelen van oxalaten. Deze stenen kunnen pijn, moeite met plassen en andere symptomen veroorzaken.

In geval van oxalurie dient u een arts te raadplegen voor diagnose en behandeling. De behandeling kan bestaan ​​uit veranderingen in het dieet, medicijnen en het verwijderen van nierstenen. Als oxalurie wordt veroorzaakt door een genetische aandoening, kan een voortdurende behandeling nodig zijn.

Oxalurie is een bijzondere ziekte die wordt gekenmerkt door het vrijkomen van een hoog gehalte aan oxalaatstenen uit de urine. De pathogenese van de ziekte houdt rechtstreeks verband met stofwisselingsstoornissen en een gebrek aan gezondheid van het interne milieu. Een tekort betreft calcium en fosfor, maar ook ijzer. IJzeruitputting manifesteert zich door een tekort aan hemoglobine en de ontwikkeling van bloedarmoede. Een tekort aan vitamine D leidt tot een verlaging van het calciferolgehalte, wat een negatief effect heeft op het fosformetabolisme. De aanwezigheid van calcium in de urine in geconcentreerde vorm veroorzaakt een kristallisatieproces, wat leidt tot het verschijnen van oxalaatstenen.