肿瘤遗传学

致癌遗传性疾病是由于遗传性疾病导致细胞恶性肿瘤（失去正常特性并转化为肿瘤细胞）而引起的疾病。此类疾病包括乳腺癌、胃癌、肺癌、皮肤癌等。简而言之，我们谈论的是源自某种组织的恶性肿瘤。

目前，癌基因被认为是癌症发生的关键因素。由于几位科学家的努力，这些基因的发现成为可能。第一个研究癌基因的人是英国生物学家托马斯·亨塔顿。他的贡献被认为是第一个帮助理解癌症机制的贡献。后来，几位美国和英国科学家又更详细地研究了癌基因的性质。这使得科学家能够开发出抗击癌症的新方法：移植针对癌细胞的基因。这些研究不仅有助于开发新药，而且为彻底治愈所有人的癌症创造了前提。如今，实验室已经培育出小鼠——人类的复制品，其基因组中已生长出癌细胞；事实上，它们可用于选择最有效的药物和治疗方法。其中一些小鼠含有人类 DNA 序列。许多导致癌症的突变以不同的方式进入人体：通过病毒、通过辐射对身体或人类基因组的影响。此外，由于免疫系统故障，人们经常出现癌症。最终，所有这些因素都会导致癌性肿瘤的发展。从癌基因的角度来看，癌症只不过是一种失控的防御机制。人体无法忽视来自不同系统的危险信号。例如，细胞开始分泌某些蛋白质，向内部器官发出“危险”信号。该系统响应“警报”信号，开始复杂的工作来消除危险源（癌细胞）。但不幸的是，这种机制有时