Brakindaktiliya (qr. Brachys - Qısa, Dak-Tilos - Barmaq)

Braxindaktiliya (yunanca "brachys" - qısa və "dak-tylos" - barmaq sözlərindəndir) barmaqların və ayaq barmaqlarının anormal şəkildə qısalması ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Əksər hallarda xəstəlik dördüncü barmaqda görünür, lakin digər ayaq barmaqları da təsirlənə bilər.

Brachyndactyly ilə barmaqlar qeyri-müntəzəm bir formaya malikdir, bu da onların funksionallığına təsir göstərə bilər. Məsələn, qısaldılmış barmağı olan əlin tutma qabiliyyəti məhdud ola bilər. Qısa ayaq barmaqları ayaqqabı seçməkdə və yeriməkdə çətinlik çəkə bilər.

Brakindaktiliya ana bətnində dölün inkişafı zamanı baş verə bilən genetik mutasiyalar nəticəsində yaranır. Bu xəstəliyin inkişafı üçün əsas risk faktoru irsiyyətdir.

Brakindaktiliya hallarının əksəriyyəti müalicə tələb etmir və ciddi fəsadlara səbəb olmur. Ancaq bəzi hallarda deformasiyaları düzəltmək və barmaqların funksionallığını bərpa etmək üçün cərrahi müdaxilə tələb oluna bilər.

Braxindaktiliya nadir xəstəlik olmasına baxmayaraq, onun inkişafının genetik mexanizmlərini öyrənən və yeni müalicə üsulları hazırlayan alimlərin və tibb mütəxəssislərinin diqqətini cəlb edir.

Yekun olaraq qeyd edək ki, brakindaktiliya nadir anadangəlmə xəstəlikdir və barmaqların və ayaq barmaqlarının anormal şəkildə qısalması ilə nəticələnir. Bu vəziyyət həyat üçün təhlükə yaratmır, lakin barmaqların funksionallığını azalda bilər və bəzi narahatlıqlara səbəb ola bilər. Müalicə həmişə lazım olmasa da, bəzi hallarda cərrahi müdaxilə lazım ola bilər.