Brachyndactyly (kreikan sanoista "brachys" - lyhyt ja "dak-tylos" - sormi) on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista epänormaalisti lyhentyneet sormet ja varpaat. Useimmissa tapauksissa tauti esiintyy neljännessä varpaassa, mutta myös muut varpaat voivat vaikuttaa.
Brachyndactylyssa sormet ovat muodoltaan epäsäännöllisiä, mikä voi vaikuttaa niiden toimintaan. Esimerkiksi kädellä, jonka sormi on lyhennetty, voi olla rajoitettu tarttumiskyky. Lyhyet varpaat voivat vaikeuttaa kenkien valintaa ja kävelyä.
Brachyndactyly johtuu geneettisistä mutaatioista, joita voi esiintyä sikiön kehityksen aikana kohdussa. Perinnöllisyys on tärkein riskitekijä tämän taudin kehittymiselle.
Useimmat brachyndactyly-tapaukset eivät vaadi hoitoa eivätkä aiheuta vakavia komplikaatioita. Joissakin tapauksissa voidaan kuitenkin tarvita leikkausta epämuodostumien korjaamiseksi ja sormien toiminnan palauttamiseksi.
Huolimatta siitä, että brachyndactyly on harvinainen sairaus, se herättää tutkijoiden ja lääketieteen asiantuntijoiden huomion, jotka tutkivat sen kehityksen geneettisiä mekanismeja ja kehittävät uusia hoitomenetelmiä.
Yhteenvetona voidaan todeta, että brachyndactyly on harvinainen synnynnäinen sairaus, joka johtaa epänormaalisti lyhennettyihin sormiin ja varpaisiin. Tämä tila ei ole hengenvaarallinen, mutta voi heikentää sormien toimivuutta ja aiheuttaa epämukavuutta. Vaikka hoito ei aina ole tarpeen, leikkaus voi olla tarpeen joissakin tapauksissa.