Hipospadias

Hipospadias və ya hipospadias, oğlanlarda sidik kanalının anadangəlmə qüsurlarına verilən addır: xüsusilə, sidik kanalının xarici açılışının inkişaf etməməsi və parçalanması. Sidik orqanlarının qüsurları ilə doğulan bütün uşaqların 2-4% -ində baş verir. Qızlarda çox nadir hallarda müşahidə olunur. Kişilərdə sidik kanalı iki boruya bölünə bilər, bunlardan biri sidik kisəsinin ifrazat kanalı ilə açılır, digəri isə qarının aşağı nahiyəsində və ya xaya nahiyəsində dəriyə daxil olur (“penisin “alt” dərisi görünməzdir. penis başının aşağı üçdə birində ayrılma xətti boyunca uzanan üfüqi dəri qatının nazik körpüsü, xarici səthdəki dəliyi əhatə edir.

Hipospadias kişi reproduktiv orqanının düzgün formalaşmadığı bir vəziyyətdir. Normal fetal inkişafla, ürogenital kanalların bölünməsi embrional mərhələdə baş verməyə başlayır. Bəzi uşaqlar üçün onlar bölünməmiş qalırlar. Bu vəziyyətdə uşaq bir və ya daha çox xarakterik patologiyası olan bir penis inkişaf etdirir:

* çanaq nahiyəsində cinsiyyət orqanlarının vəziyyətinin pozulması; * uretranın yanlış istiqaməti; * müxtəlif diametrli iki və ya daha çox sidik ifrazının olması.

Hipospadiasların təsnifatı ənənəvi olaraq vəziyyətin aşağıdakı parametrlərini nəzərə alır:

* uretranın əyriliyinin şiddət dərəcəsi;

* fimozun proksimal hissəsinin yeri; * ereksiyanın uretraya yaxınlığı;

* uretra açılışının ölçüləri ilə uretranın xarici açılışının nisbətinə görə təsnifat

Təsvirdəki ilk mövqeyə görə, hipospadias aşağıdakı növlərə bölünür:

- birinci tip hipospadias - uretranın açılışının perineal nahiyəyə yerdəyişməsi; - ikinci tip hipospadias - sidiyin yan tərəfə sapması; - üçüncü tip hipospadias - xarici uretrovaginal açılışın və penisin gövdəsinin ölçüsündə qeyri-mütənasiblik. Cərrahi müdaxilə tələb edən şərtləri düzəldərkən üç növ əməliyyat mümkündür: 1. korreksiyaedici, 2. plastik, 3. obstruktiv (sidik ifrazının ağır pozğunluqları üçün). Birincili və ikincil hipospadiasları (zədə və ya iltihablı proseslər nəticəsində yaranan) fərqləndirən bir təsnifat var.