Melkerson-Rozenfeld sindromu üz əzələlərinin quruluşunun və yerləşməsinin anadangəlmə pozulması və üz sinirinin parezi ilə özünü göstərən nadir genetik irsi xəstəlikdir. Sindromun inkişafı stress və ya hipotermiya ilə təhrik edilə bilər. Melkers-Rosenfield sindromunun klinik mənzərəsi müxtəlif xəstələrdə əhəmiyyətli dərəcədə dəyişə bilər. Xəstəlik erkən yaşda görünə bilər və ya təsadüfi baş verə bilər. Natamam iflic xarakterikdir. Xəstələr dilini bükə və ya qaşlarını qaldıra bilməzlər. Üz asimmetrikdir, dodaqların küncləri aşağı salınır, nazolabial qat hamarlanır.