Melkerson-Rosenfeldův syndrom je vzácné geneticky dědičné onemocnění projevující se vrozenou poruchou stavby a uložení obličejových svalů a parézou lícního nervu. Vývoj syndromu může být vyprovokován stresem nebo hypotermií. Klinický obraz Melkers-Rosenfieldova syndromu se může u různých pacientů výrazně lišit. Onemocnění se může objevit v raném věku nebo se může objevit náhodně. Charakteristická je neúplná paralýza. Pacienti nemohou kroutit jazykem ani zvednout obočí. Obličej je asymetrický, koutky rtů snížené, nasolabiální rýha vyhlazená.