Syndrome de Melkersson-Rosenthal

Le syndrome de Melkerson-Rosenfeld est une maladie génétique rare qui se manifeste par un trouble congénital de la structure et de la localisation des muscles faciaux et une parésie du nerf facial. Le développement du syndrome peut être provoqué par le stress ou l'hypothermie. Le tableau clinique du syndrome de Melkers-Rosenfield peut varier considérablement selon les patients. La maladie peut apparaître à un âge précoce ou survenir de manière aléatoire. Une paralysie incomplète est caractéristique. Les patients ne peuvent pas tordre la langue ni lever les sourcils. Le visage est asymétrique, les commissures des lèvres sont abaissées, le sillon nasogénien est lissé.