A síndrome de Melkerson-Rosenfeld é uma doença genética rara que se manifesta por um distúrbio congênito da estrutura e localização dos músculos faciais e paresia do nervo facial. O desenvolvimento da síndrome pode ser provocado por estresse ou hipotermia. O quadro clínico da síndrome de Melkers-Rosenfield pode variar significativamente em diferentes pacientes. A doença pode aparecer em idade precoce ou ocorrer de forma aleatória. A paralisia incompleta é característica. Os pacientes não conseguem torcer a língua ou levantar as sobrancelhas. O rosto é assimétrico, os cantos dos lábios são abaixados, o sulco nasolabial é alisado.