Zespół Melkerssona-Rosenthala

Zespół Melkersona-Rosenfelda to rzadka choroba dziedziczona genetycznie, objawiająca się wrodzonym zaburzeniem budowy i umiejscowienia mięśni twarzy oraz niedowładem nerwu twarzowego. Rozwój zespołu może być wywołany stresem lub hipotermią. Obraz kliniczny zespołu Melkersa-Rosenfielda może znacznie się różnić u różnych pacjentów. Choroba może ujawnić się we wczesnym wieku lub wystąpić losowo. Charakterystyczny jest niepełny paraliż. Pacjenci nie mogą skręcać języka ani podnosić brwi. Twarz jest asymetryczna, kąciki ust obniżone, fałd nosowo-wargowy wygładzony.