Синдромът на Melkerson-Rosenfeld е рядко генетично наследствено заболяване, проявяващо се с вродено нарушение на структурата и разположението на лицевите мускули и пареза на лицевия нерв. Развитието на синдрома може да бъде провокирано от стрес или хипотермия. Клиничната картина на синдрома на Melkers-Rosenfield може да варира значително при различните пациенти. Заболяването може да се появи в ранна възраст или да се появи случайно. Характерна е непълната парализа. Пациентите не могат да извъртят езика си или да повдигнат вежди. Лицето е асиметрично, ъглите на устните са спуснати, назолабиалната гънка е изгладена.