İrsi Onixoartroosteodisplazi

İrsi onikorosteodisplazi: səbəbləri, simptomları və müalicəsi

Onychoartroosteodysplasia hereditaria nadir irsi xəstəlikdir və ilk növbədə dırnaq böyüməsinin pozulması, oynaqların deformasiyası və osteodistrofiya kimi özünü göstərir.

Xəstəliyin səbəbləri tam başa düşülməmişdir, lakin onun autosomal dominant irsiyyət prinsipinə uyğun olaraq miras alındığı məlumdur. Bu o deməkdir ki, xəstəlik 50% şansla bir valideyndən nəslə ötürülə bilər.

Xəstəliyin simptomları erkən uşaqlıq və ya yeniyetməlik dövründə görünə bilər. Dırnaqlar nazik, kövrək və kövrək olur, onların forması dəyişə bilər, topaqlı qabarıqlar və çuxurlar görünür. Birgə deformasiya qeyri-sabitliyə, ağrıya və hərəkətin məhdudlaşdırılmasına səbəb ola bilər. Osteodistrofiya özünü sümük böyüməsinin pozulması, skolioz və digər skelet deformasiyaları şəklində göstərir.

İrsi onikorosteodisplaziyanın müalicəsi xəstənin həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılmasına yönəlib və ağrıların idarə edilməsi, fiziki müalicə, masaj və birgə hərəkətliliyi yaxşılaşdırmaq üçün məşqləri əhatə edə bilər. Oynaq və skelet deformasiyalarının cərrahi yolla korreksiyası da həyata keçirilə bilər.

Ümumiyyətlə, irsi onikorosteodisplaziya nadir, lakin ciddi bir xəstəlikdir və diqqətli diqqət və hərtərəfli müalicə tələb edir. Xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa və vəziyyətini yüngülləşdirməyə kömək edən müxtəlif üsulların olduğunu bilmək vacibdir.

Dayaq-hərəkət sisteminin ən qəribə, diaqnostikası ən çətin olan xəstəliklərdən biri onyxoatrotostodisplaziyadır (OAOD). Sümüklərin, oynaqların və tendonların çoxsaylı lezyonları nöqtə deformasiyaları şəklində baş verir. Bu xəstəlik qrupu ilk dəfə 1962-ci ildən məlumdur