Scheuermann-Mau xəstəliyi

Scheuermann-Mau xəstəliyi, həmçinin osteoxondropatiya kifozu, yeniyetmə kifozu, səyahətçi kifozu, yetkinlik yaşına çatmayan kifoz və ya Schmorl xəstəliyi olaraq da bilinir, adətən 12-16 yaş arası yeniyetmələrdə ortaya çıxan onurğa xəstəliyidir. Bu vəziyyət döş nahiyəsində fəqərələrin qeyri-adi böyüməsi ilə xarakterizə olunur ki, bu da onurğanın əyriliyinə və kifozun görünüşünə səbəb olur - sinə nahiyəsində qabarıqlıq.

Scheuermann-Mau xəstəliyi iki ortopedik cərrah N. Onun simptomlarını ilk dəfə 20-ci əsrin əvvəllərində təsvir edən W. Scheuermann və K. Mau. Bu xəstəlik tez-tez irsi xarakter daşıyır və uzun müddət oturma və ya ağır əşyaların daşınması da daxil olmaqla, pis duruş və həyat tərzi ilə əlaqəli ola bilər.

Scheuermann-Mau xəstəliyinin simptomları arasında sinə ağrısı və ya narahatlıq, yorğunluq, onurğanın əyriliyi və məhdud hərəkətlilik ola bilər. Bəzi hallarda bu xəstəlik boyun azalmasına və "göyərçin sinəsi" formalı sinəyə səbəb ola bilər.

Scheuermann-Mau xəstəliyinin diaqnozu onurğanın rentgen müayinəsi və xəstənin simptomlarının qiymətləndirilməsi əsasında edilə bilər. Müalicə arxa əzələləri gücləndirməyə və duruşu yaxşılaşdırmağa kömək edən fiziki terapiya və onurğa sütununu dəstəkləmək üçün ortezlərin və ya şinlərin istifadəsini əhatə edə bilər. Ağır hallarda əməliyyat tələb oluna bilər.

Ümumiyyətlə, Scheuermann-Mau xəstəliyi müalicə edilmədikdə ciddi sağlamlıq problemlərinə səbəb ola biləcək ciddi bir onurğa xəstəliyidir. Xəstəliyin ilk əlamətlərində dəqiq diaqnoz almaq və müvafiq müalicəni təyin etmək üçün həkimə müraciət etməlisiniz.

Scheuermann-Mauer, əyilmiş və əyilmiş onurğa və əzələ zəifliyi ilə nəticələnən ağrılı onurğa deformasiyasıdır. Kifoz (torasik onurğanın əyriliyi) və lordoz və ya hiperlordoz (minimum onurğa deformasiyası ilə arxanın düz qabarıqlığı) ilə xarakterizə olunan kifoskolioz kimi özünü göstərir. Formanın fərqli bir xüsusiyyəti, korset taxdıqdan sonra da əyilmənin qorunmasıdır. Oğlanlarda daha çox rast gəlinir. Tibbi məlumatlara görə, Scheuermann xəstəliyi kəskindir. Ertəsi gün uşaq daha az hiperaktiv olur, zaman keçdikcə məktəb stresindən uzaqlaşmağa və ağrıdan tamamilə qurtulmağa başlayır. 20 yaşdan yuxarı uşaqlarda patologiyanın inkişafının bir neçə halı qeyd edilmişdir. Bu, yetkinlik dövründə (xəstə deyil) döş fəqərələrinin strukturunun fizioloji xüsusiyyətlərinin olması ilə izah olunur, lakin beş yaşından əvvəl inkişaf etmirsə, xəstəliyi yüngül forma adlandırmaq olar. Kifoz və Sturge-Weber sindromunun birləşməsi mümkündür. Sonuncu sinir toxumasında dəyişikliklər nəticəsində yaranır və adətən kişilərdə olur. Qarşısının alınması xəstəliyin inkişafının qarşısını alan müntəzəm məşqdən ibarətdir (hətta patoloji ilə mübarizə aparmağa yönəlməsə belə, atletik məşqlər də daxil olmaqla). Dar paltar və kompüterlə işləmək tövsiyə edilmir, idman etmək üçün daha tez-tez çölə çıxmalısınız. Şiddətli kifoz və daha da yaşlı insanlarda meydana gəlməsi endokrinoloqla məsləhətləşmə üçün bir səbəbdir.