Scheuermann-Mau sykdom, også kjent som osteokondropati kyfose, ungdomskyphosis, svennekyphose, juvenil kyfose eller Schmorls sykdom, er en ryggmargslidelse som vanligvis opptrer hos ungdom mellom 12 og 16 år. Denne tilstanden er preget av uvanlig vekst av ryggvirvlene i thoraxregionen, noe som fører til krumning av ryggraden og utseendet av kyfose - en bule i brystområdet.
Scheuermann-Maus sykdom ble oppkalt etter to ortopediske kirurger, N. W. Scheuermann og K. Mau, som først beskrev symptomene på begynnelsen av det 20. århundre. Denne sykdommen er ofte arvelig og kan være assosiert med dårlig holdning og livsstil, inkludert langvarig sitte eller bære tunge gjenstander.
Symptomer på Scheuermann-Maus sykdom kan omfatte brystsmerter eller ubehag, tretthet, krumning av ryggraden og begrenset mobilitet. I noen tilfeller kan denne sykdommen føre til redusert høyde og en "due kiste" formet bryst.
Diagnosen Scheuermann-Mau sykdom kan stilles ut fra røntgenundersøkelse av ryggraden og vurdering av pasientens symptomer. Behandling kan omfatte fysioterapi, som bidrar til å styrke ryggmuskulaturen og forbedre holdningen, og bruk av ortoser eller skinner for å støtte ryggraden. I alvorlige tilfeller kan kirurgi være nødvendig.
Samlet sett er Scheuermann-Maus sykdom en alvorlig ryggradslidelse som kan føre til alvorlige helseproblemer hvis den ikke behandles. Ved de første tegn på sykdom bør du konsultere en lege for å få en nøyaktig diagnose og foreskrive passende behandling.
Scheuermann-Mauer er en smertefull ryggradsdeformitet som resulterer i en krum og buet ryggrad og muskelsvakhet. Det manifesterer seg som kyphoscoliosis, preget av kyfose (krumning av brystryggraden) og lordose eller hyperlordose (flat utbuling av ryggen med minimal ryggradsdeformasjon). Et karakteristisk trekk ved formen er bevaringen av bøylen selv etter å ha brukt korsett. Mer vanlig hos gutter. Ifølge medisinske data er Scheuermanns sykdom akutt. Neste dag er barnet mindre hyperaktivt, begynner over tid å trekke seg fra skolestresset og bli helt kvitt smerter. Flere tilfeller av utvikling av patologi hos barn over 20 år er registrert. Dette forklares av tilstedeværelsen av fysiologiske trekk ved strukturen til brystvirvlene i voksen alder (ikke syk), men sykdommen kan kalles en mild form hvis den utvikler seg tidligst i en alder av fem. En kombinasjon av kyfose og Sturge-Weber syndrom er mulig. Sistnevnte er forårsaket av endringer i nervevev og forekommer vanligvis hos menn. Forebygging innebærer regelmessig trening (selv om den ikke er rettet mot å bekjempe patologi, inkludert atletisk trening), som forhindrer utviklingen av sykdommen. Trange klær og dataarbeid anbefales ikke; du bør gå ut oftere for å trene. Alvorlig kyfose, og enda mer dannelsen hos eldre mennesker, er en grunn til konsultasjon med en endokrin spesialist.