Болест на Шойерман-Мау

Болестта на Шойерман-Мау, известна още като остеохондропатична кифоза, юношеска кифоза, кифоза на калфата, ювенилна кифоза или болест на Шморл, е гръбначно заболяване, което обикновено се появява при юноши на възраст между 12 и 16 години. Това състояние се характеризира с необичаен растеж на прешлените в гръдната област, което води до изкривяване на гръбначния стълб и появата на кифоза - изпъкналост в областта на гръдния кош.

Болестта на Шойерман-Мау е кръстена на двама ортопедични хирурзи, Н. W. Scheuermann и K. Mau, които първи описват симптомите му в началото на 20 век. Това заболяване често е наследствено и може да бъде свързано с лоша поза и начин на живот, включително продължително седене или носене на тежки предмети.

Симптомите на болестта на Scheuermann-Mau могат да включват гръдна болка или дискомфорт, умора, изкривяване на гръбначния стълб и ограничена подвижност. В някои случаи това заболяване може да доведе до намален ръст и гръден кош с форма на гълъбови гърди.

Диагнозата на болестта на Шойерман-Мау може да се постави въз основа на рентгеново изследване на гръбначния стълб и оценка на симптомите на пациента. Лечението може да включва физиотерапия, която помага за укрепване на мускулите на гърба и подобряване на стойката, както и използването на ортези или шини за поддържане на гръбначния стълб. В тежки случаи може да се наложи операция.

Като цяло болестта на Шойерман-Мау е сериозно гръбначно заболяване, което може да доведе до сериозни здравословни проблеми, ако не се лекува. При първите признаци на заболяване трябва да се консултирате с лекар, за да получите точна диагноза и да предпише подходящо лечение.

Scheuermann-Mauer е болезнена гръбначна деформация, която води до прегърбен и извит гръбнак и мускулна слабост. Проявява се като кифосколиоза, характеризираща се с кифоза (изкривяване на гръдния кош) и лордоза или хиперлордоза (плоско изпъкване на гърба с минимална гръбначна деформация). Отличителна черта на формата е запазването на изкривяването дори след носене на корсет. По-често при момчетата. По медицински данни болестта на Шойерман протича остро. На следващия ден детето е по-малко хиперактивно, с течение на времето започва да се оттегля от училищния стрес и напълно да се отърве от болката. Регистрирани са няколко случая на развитие на патология при деца на възраст над 20 години. Това се обяснява с наличието на физиологични особености на структурата на гръдните прешлени в зряла възраст (не са болни), но болестта може да се нарече лека форма, ако се развие не по-рано от петгодишна възраст. Възможна е комбинация от кифоза и синдром на Sturge-Weber. Последното се причинява от промени в нервната тъкан и обикновено се среща при мъжете. Превенцията включва редовни упражнения (дори и да не са насочени към борба с патологията, включително спортни упражнения), което предотвратява прогресирането на заболяването. Не се препоръчват тесни дрехи и работа с компютър, трябва да излизате по-често навън, за да спортувате. Тежката кифоза и още повече образуването й при по-възрастните хора е повод за консултация с ендокринолог.