Choroba Scheuermanna-Mau

Choroba Scheuermanna-Mau, znana również jako kifoza osteochondropatii, kifoza młodzieńcza, kifoza czeladnicza, kifoza młodzieńcza lub choroba Schmorla, to schorzenie kręgosłupa, które zwykle pojawia się u nastolatków w wieku od 12 do 16 lat. Stan ten charakteryzuje się nietypowym rozrostem kręgów w odcinku piersiowym, co prowadzi do skrzywienia kręgosłupa i pojawienia się kifozy – wybrzuszenia w okolicy klatki piersiowej.

Choroba Scheuermanna-Mau została nazwana na cześć dwóch chirurgów ortopedów, N. W. Scheuermann i K. Mau, którzy jako pierwsi opisali jej objawy na początku XX wieku. Choroba ta jest często dziedziczna i może być związana ze złą postawą i stylem życia, w tym długotrwałym siedzeniem lub noszeniem ciężkich przedmiotów.

Objawy choroby Scheuermanna-Mau mogą obejmować ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, zmęczenie, skrzywienie kręgosłupa i ograniczoną ruchliwość. W niektórych przypadkach choroba ta może prowadzić do zmniejszenia wzrostu i powstania klatki piersiowej w kształcie „gołębiej klatki piersiowej”.

Rozpoznanie choroby Scheuermanna-Mau można postawić na podstawie badania RTG kręgosłupa i oceny objawów występujących u pacjenta. Leczenie może obejmować fizjoterapię, która pomaga wzmocnić mięśnie pleców i poprawić postawę, a także zastosowanie ortez lub szyn do podparcia kręgosłupa. W ciężkich przypadkach może być konieczna operacja.

Ogólnie rzecz biorąc, choroba Scheuermanna-Mau jest poważną chorobą kręgosłupa, która nieleczona może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Przy pierwszych oznakach choroby należy zgłosić się do lekarza w celu postawienia dokładnej diagnozy i przepisania odpowiedniego leczenia.

Scheuermann-Mauer to bolesna deformacja kręgosłupa, która powoduje zgarbienie i skrzywienie kręgosłupa oraz osłabienie mięśni. Przejawia się jako kifoskolioza, charakteryzująca się kifozą (skrzywieniem odcinka piersiowego kręgosłupa) oraz lordozą lub hiperlordozą (płaskie wybrzuszenie pleców przy minimalnym zniekształceniu kręgosłupa). Charakterystyczną cechą formy jest zachowanie pochylenia nawet po założeniu gorsetu. Częściej u chłopców. Według danych medycznych choroba Scheuermanna ma charakter ostry. Następnego dnia dziecko jest mniej nadpobudliwe, z czasem zaczyna wycofywać się ze szkolnego stresu i całkowicie pozbyć się bólu. Odnotowano kilka przypadków rozwoju patologii u dzieci w wieku powyżej 20 lat. Wyjaśnia to obecność fizjologicznych cech struktury kręgów piersiowych w wieku dorosłym (nie chorym), ale chorobę można nazwać łagodną postacią, jeśli rozwinie się nie wcześniej niż w wieku pięciu lat. Możliwe jest połączenie kifozy i zespołu Sturge'a-Webera. To drugie jest spowodowane zmianami w tkance nerwowej i zwykle występuje u mężczyzn. Profilaktyka polega na regularnym wysiłku fizycznym (nawet jeśli nie ma on na celu zwalczania patologii, w tym wysiłku sportowym), co zapobiega postępowi choroby. Nie zaleca się obcisłych ubrań i pracy przy komputerze; należy częściej wychodzić na zewnątrz w celu ćwiczeń. Ciężka kifoza, a tym bardziej jej powstawanie u osób starszych, jest powodem do konsultacji ze specjalistą endokrynologiem.