Scheuermann-Mau Hastalığı

Osteokondropati kifozu, ergen kifozu, kalfalık kifozu, juvenil kifoz veya Schmorl hastalığı olarak da bilinen Scheuermann-Mau hastalığı, genellikle 12 ila 16 yaş arasındaki ergenlerde görülen bir omurga hastalığıdır. Bu durum, torasik bölgedeki omurların olağandışı büyümesiyle karakterize edilir, bu da omurganın eğriliğine ve göğüs bölgesinde bir çıkıntı olan kifozun ortaya çıkmasına neden olur.

Scheuermann-Mau hastalığına iki ortopedi cerrahı N. Belirtilerini ilk kez 20. yüzyılın başında tanımlayan W. Scheuermann ve K. Mau. Bu hastalık sıklıkla kalıtsaldır ve uzun süreli oturma veya ağır nesneler taşıma gibi kötü duruş ve yaşam tarzıyla ilişkilendirilebilir.

Scheuermann-Mau hastalığının belirtileri arasında göğüs ağrısı veya rahatsızlık, yorgunluk, omurganın eğriliği ve hareket kısıtlılığı sayılabilir. Bazı durumlarda bu hastalık boy kısalığına ve "güvercin sandığı" şeklinde bir göğse neden olabilir.

Scheuermann-Mau hastalığının tanısı, omurganın röntgen muayenesine ve hastanın semptomlarının değerlendirilmesine dayanarak konulabilir. Tedavi, sırt kaslarını güçlendirmeye ve duruşu iyileştirmeye yardımcı olan fizik tedaviyi ve omurgayı desteklemek için ortez veya atel kullanımını içerebilir. Ağır vakalarda ameliyat gerekebilir.

Genel olarak Scheuermann-Mau hastalığı, tedavi edilmediği takdirde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilecek ciddi bir omurga bozukluğudur. Hastalığın ilk belirtilerinde doğru tanıyı almak ve uygun tedaviyi reçete etmek için bir doktora danışmalısınız.

Scheuermann-Mauer, kambur ve kavisli bir omurga ve kas güçsüzlüğü ile sonuçlanan ağrılı bir omurga deformitesidir. Kendini kifoz (torasik omurganın eğriliği) ve lordoz veya hiperlordoz (minimum omurga deformasyonu ile sırtın düz bir şekilde şişmesi) ile karakterize edilen kifoskolyoz olarak gösterir. Formun ayırt edici bir özelliği, korse giydikten sonra bile eğimin korunmasıdır. Erkek çocuklarda daha sık görülür. Tıbbi verilere göre Scheuermann hastalığı akut. Ertesi gün çocuk daha az hiperaktif olur, zamanla okul stresinden uzaklaşmaya ve ağrılardan tamamen kurtulmaya başlar. 20 yaşın üzerindeki çocuklarda birkaç patoloji gelişimi vakası kaydedilmiştir. Bu, yetişkinlikte (hasta değil) torasik omurların yapısının fizyolojik özelliklerinin varlığıyla açıklanır, ancak beş yaşından önce gelişmemişse hastalığa hafif bir form denilebilir. Kifoz ve Sturge-Weber sendromunun bir kombinasyonu mümkündür. İkincisi sinir dokusundaki değişikliklerden kaynaklanır ve genellikle erkeklerde görülür. Önleme, hastalığın ilerlemesini önleyen düzenli egzersizi (atletik egzersiz dahil patolojiyle mücadeleyi amaçlamasa bile) içerir. Dar kıyafetler ve bilgisayar çalışması önerilmez; egzersiz yapmak için daha sık dışarı çıkmalısınız. Şiddetli kifoz ve özellikle yaşlılarda oluşması, bir endokrin uzmanına danışmak için bir nedendir.