Scheuermann-Mau-kór

A Scheuermann-Mau-kór, más néven osteochondropathia kyphosis, serdülőkori kyphosis, travelman kyphosis, juvenilis kyphosis vagy Schmorl-kór, egy gerincbetegség, amely általában 12 és 16 év közötti serdülőknél jelentkezik. Ezt az állapotot a csigolyák szokatlan növekedése jellemzi a mellkasi régióban, ami a gerinc görbületéhez és a kyphosis megjelenéséhez vezet - a mellkas területén kialakuló dudor.

A Scheuermann-Mau-kórt két ortopéd sebészről nevezték el, N. W. Scheuermann és K. Mau, akik a 20. század elején írták le először a tüneteit. Ez a betegség gyakran öröklődik, és összefüggésbe hozható a rossz testtartással és életmóddal, beleértve a hosszan tartó ülést vagy nehéz tárgyak hordozását.

A Scheuermann-Mau-kór tünetei közé tartozik a mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, fáradtság, a gerinc görbülete és a mozgáskorlátozottság. Egyes esetekben ez a betegség csökkent testmagassághoz és "galamb mellkas" alakú mellkashoz vezethet.

A Scheuermann-Mau-kór diagnózisát a gerinc röntgenvizsgálata és a beteg tüneteinek felmérése alapján lehet felállítani. A kezelés magában foglalhatja a fizikoterápiát, amely segít megerősíteni a hátizmokat és javítani a testtartást, valamint ortézisek vagy sínek használatát a gerinc megtámasztására. Súlyos esetekben műtétre lehet szükség.

Összességében a Scheuermann-Mau-kór súlyos gerincbetegség, amely súlyos egészségügyi problémákhoz vezethet, ha nem kezelik. A betegség első jelei esetén orvoshoz kell fordulni, hogy pontos diagnózist kapjon és megfelelő kezelést írjon elő.

A Scheuermann-Mauer egy fájdalmas gerincdeformitás, amely görnyedt és görbült gerincet és izomgyengeséget eredményez. Kyphoscoliosisként nyilvánul meg, amelyet kyphosis (a mellkasi gerinc görbülete) és lordosis vagy hyperlordosis (a hát lapos kidudorodása, minimális gerincdeformációval) jellemez. A forma megkülönböztető jellemzője a hajlás megőrzése még fűző viselése után is. Gyakoribb fiúknál. Az orvosi adatok szerint a Scheuermann-kór akut. Másnap a gyermek kevésbé hiperaktív, idővel kivonja magát az iskolai stresszből, és teljesen megszabadul a fájdalomtól. A 20 év feletti gyermekeknél több patológia kialakulását észlelték. Ennek magyarázata a mellkasi csigolyák felépítésének élettani jellemzői felnőttkorban (nem betegen), de a betegség enyhe formának nevezhető, ha legkorábban öt éves korban alakul ki. A kyphosis és a Sturge-Weber-szindróma kombinációja lehetséges. Ez utóbbit az idegszövet változásai okozzák, és általában férfiaknál fordul elő. A megelőzés magában foglalja a rendszeres testmozgást (még akkor is, ha nem a patológia leküzdésére irányul, beleértve az atlétikai gyakorlatokat is), amely megakadályozza a betegség előrehaladását. Szűk ruházat és számítógépes munkavégzés nem javasolt, érdemes gyakrabban menni a szabadba edzeni. A súlyos kyphosis, és még inkább annak kialakulása az időseknél, indokolja az endokrin szakemberrel való konzultációt.