Taussig-Snellen-Albers sindromu (TSA) ürək-damar sisteminin inkişafına təsir edən nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyətin öyrənilməsinə əhəmiyyətli töhfələr verən üç həkimin adını daşıyır: Helen Taussig, Abraham Albers və Arthur Snellen.
Helen Taussig 1898-ci ildə anadan olmuş amerikalı kardioloq idi. O, ABŞ-da ilk qadın kardioloq olub və uşaq kardiologiyasının banisi hesab olunur. 1944-cü ildə ədəbiyyatda ilk ÜSY hadisəsini təsvir etdi. O qeyd edib ki, bu vəziyyətdə olan uşaqlarda ağciyər arteriyası ilə aorta arasında anormal əlaqə var, nəticədə qanın kifayət qədər oksigenləşməsi yoxdur.
Abraham Albers və Arthur Snellen də TSA-nın öyrənilməsində mühüm kəşflər etdilər. Albers 20-ci əsrin əvvəllərində doğulmuş amerikalı həkim idi. O, anadangəlmə ürək qüsurlarını tədqiq etdi və 1948-ci ildə ÜSY-ni fərqli bir xəstəlik kimi təsvir edən bir məqalə dərc etdi.
Artur Snellen 20-ci əsrdə yaşamış Amerikalı həkim idi. O, pediatriya və kardiologiya sahələrində mühüm kəşflər etdi, o cümlədən onun adını daşıyan başqa bir ürək qüsuru olan Snellen sindromunun təsviri.
ÜSY yenidoğulmuşların 1% -dən azında baş verən nadir bir vəziyyətdir. Bu, ağciyər arteriyası ilə aorta arasında anormal əlaqə səbəbindən baş verir, nəticədə qanın kifayət qədər oksigenləşməsi yoxdur. ÜSA olan uşaqların əksəriyyətində tənəffüs problemi və dərinin və selikli qişaların maviliyi kimi görünən siyanoz var.
ÜSA diaqnozu üçün müxtəlif üsullar, o cümlədən exokardioqrafiya, ürək kateterizasiyası və kompüter tomoqrafiyası istifadə olunur. ÜSA üçün müalicə anormalliyi düzəltmək üçün cərrahi müdaxiləni əhatə edə bilər, bu da qan oksigenləşməsini yaxşılaşdırır və simptomları azaldır.
Nəticə olaraq, ÜSA ürək-damar sisteminin inkişafına təsir edən nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Bu vəziyyətin öyrənilməsinə əhəmiyyətli töhfələr verən üç həkimin adını daşıyır: Helen Taussig, Abraham Albers və Arthur Snellen. ÜSY-nin erkən diaqnozu və müalicəsi bu vəziyyəti olan uşaqlar üçün proqnozu yaxşılaşdıran əsas amillərdir.
Taussig-Snellen-Albers sindromu ürək-damar sisteminin nadir anadangəlmə xəstəliyidir, ağciyərlərin stenozu və mədəciklər çəpərinin qüsuru şəklində anadangəlmə ürək xəstəliyi ilə xarakterizə olunur.
Bu xəstəlik bu sindromun öyrənilməsinə mühüm töhfələr vermiş üç amerikalı həkimin adını daşıyır:
-
Helen Brooke Taussig (1898-1986) - Amerikalı kardioloq, bu sindromun klinik təzahürlərini təsvir etdi.
-
Adrian Snellen (1888-1966) – Amerikalı həkim, ürəyin kateterizasiyasını həyata keçirdi və hemodinamik anormallikləri təsvir etdi.
-
Farrell Albers (1906-2005) - Amerikalı həkim, 1944-cü ildə bu qüsurun cərrahi müalicəsini təklif etdi.
Taussig-Snellen-Albers sindromunun əsas klinik təzahürləri siyanoz (dərinin maviliyi), nəfəs darlığı və fiziki inkişafın geriləməsidir. Diaqnoz auskultasiya, EKQ, ECHO-CG və ürək kateterizasiyasından əldə edilən məlumatlara əsaslanır. Müalicə cərrahi yolla aparılır və mədəciyin çəpəri defektinin və ağciyər arteriyasının stenozunun aradan qaldırılmasından ibarətdir. Vaxtında diaqnoz və müalicə ilə proqnoz əlverişlidir.