陶西格-斯内伦-阿尔伯斯综合征

Taussig-Snellen-Albers 综合征 (TSA) 是一种罕见的先天性疾病，会影响心血管系统的发育。它以三位对这种疾病的研究做出重大贡献的医生的名字命名：海伦·陶西格（Helen Taussig）、亚伯拉罕·阿尔伯斯（Abraham Albers）和阿瑟·斯内伦（Arthur Snellen）。

海伦·陶西格 (Helen Taussig) 是一位出生于 1898 年的美国心脏病专家。她是美国第一位女性心脏病专家，被认为是儿科心脏病学的创始人。 1944 年，她描述了文献中的第一个 TSA 案例。她注意到患有这种疾病的儿童肺动脉和主动脉之间的连接异常，导致血液氧合不足。

Abraham Albers 和 Arthur Snellen 在研究 TSA 时也取得了重要发现。阿尔伯斯是一位出生于20世纪初的美国医生。他研究了先天性心脏缺陷，并于 1948 年发表了一篇论文，将 TSA 描述为一种独特的疾病。

阿瑟·斯内伦（Arthur Snellen）是一位生活在 20 世纪的美国医生。他在儿科和心脏病学领域取得了重要发现，包括描述了另一种以他的名字命名的心脏缺陷——斯内伦综合征。

TSA 是一种罕见疾病，发生率不到 1% 的新生儿。它是由于肺动脉和主动脉之间的异常连接导致血液氧合不足而发生的。大多数患有 TSA 的儿童都会出现呼吸问题和发绀，表现为皮肤和粘膜发青。

诊断 TSA 的技术有多种，包括超声心动图、心导管插入术和计算机断层扫描。 TSA 的治疗可能包括手术纠正异常，从而改善血氧并减轻症状。

总之，TSA 是一种影响心血管发育的罕见先天性疾病。它以三位对这种疾病的研究做出重大贡献的医生的名字命名：海伦·陶西格（Helen Taussig）、亚伯拉罕·阿尔伯斯（Abraham Albers）和阿瑟·斯内伦（Arthur Snellen）。 TSA的早期诊断和治疗是改善该病患儿预后的关键因素。

Taussig-Snellen-Albers 综合征是一种罕见的心血管系统先天性疾病，其特征是肺动脉狭窄和室间隔缺损形式的先天性心脏病。

这种疾病以三位美国医生的名字命名，他们对该综合征的研究做出了重大贡献：

1. 海伦·布鲁克·陶西格（Helen Brooke Taussig，1898-1986）——美国心脏病专家，描述了这种综合征的临床表现。

2. Adrian Snellen (1888-1966) – 美国医生，进行心导管检查并描述血流动力学异常。

3. Farrell Albers (1906-2005) - 美国医生，于 1944 年提出对该缺陷进行手术治疗。

Taussig-Snellen-Albers 综合征的主要临床表现是发绀（皮肤发青）、呼吸急促和身体发育迟缓。诊断基于听诊、心电图、ECHO-CG 和心导管插入术的数据。治疗方法为手术治疗，包括消除室间隔缺损和肺动脉狭窄。如果诊断及时、治疗及时，预后良好。