Taussig-Snellen-Albers Sendromu

Taussig-Snellen-Albers sendromu (TSA), kardiyovasküler sistemin gelişimini etkileyen nadir bir konjenital hastalıktır. Adını bu durumun araştırılmasına önemli katkılarda bulunan üç doktordan almıştır: Helen Taussig, Abraham Albers ve Arthur Snellen.

Helen Taussig, 1898 doğumlu Amerikalı bir kardiyologdu. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ilk kadın kardiyologdur ve pediatrik kardiyolojinin kurucusu olarak kabul edilir. 1944 yılında literatürdeki ilk TSA olgusunu tanımladı. Bu duruma sahip çocukların pulmoner arter ile aort arasında anormal bir bağlantı olduğunu ve bunun da kanın yetersiz oksijenlenmesine yol açtığını fark etti.

Abraham Albers ve Arthur Snellen de TSA'yı incelerken önemli keşifler yaptılar. Albers, 20. yüzyılın başlarında doğmuş Amerikalı bir doktordu. Konjenital kalp kusurlarını inceledi ve 1948'de TSA'yı ayrı bir hastalık olarak tanımlayan bir makale yayınladı.

Arthur Snellen, 20. yüzyılda yaşamış Amerikalı bir doktordu. Pediatri ve kardiyoloji alanlarında, kendi adını taşıyan başka bir kalp kusuru olan Snellen sendromunun tanımı da dahil olmak üzere önemli keşifler yaptı.

TSA, yenidoğanların %1'inden azında görülen nadir bir durumdur. Pulmoner arter ile aort arasındaki anormal bağlantı nedeniyle kanın yetersiz oksijenlenmesiyle sonuçlanır. TSA'lı çocukların çoğunda solunum problemleri ve ciltte ve mukoza zarlarında mavilik olarak görülen siyanoz vardır.

TSA'yı teşhis etmek için ekokardiyografi, kalp kateterizasyonu ve bilgisayarlı tomografi dahil olmak üzere çeşitli teknikler kullanılır. TSA tedavisi, anormalliği düzeltmek için kan oksijenlenmesini iyileştiren ve semptomları azaltan ameliyatı içerebilir.

Sonuç olarak TSA, kardiyovasküler gelişimi etkileyen nadir görülen konjenital bir hastalıktır. Adını bu durumun araştırılmasına önemli katkılarda bulunan üç doktordan almıştır: Helen Taussig, Abraham Albers ve Arthur Snellen. TSA'nın erken teşhisi ve tedavisi, bu durumdaki çocuklarda prognozu iyileştirmede temel faktörlerdir.

Taussig-Snellen-Albers sendromu, pulmoner stenoz ve ventriküler septal defekt şeklinde konjenital kalp hastalığı ile karakterize, kardiyovasküler sistemin nadir görülen konjenital bir hastalığıdır.

Bu hastalığa, bu sendromun araştırılmasına önemli katkılarda bulunan üç Amerikalı doktorun adı verilmiştir:

1. Helen Brooke Taussig (1898-1986) - Amerikalı kardiyolog, bu sendromun klinik belirtilerini anlattı.

2. Adrian Snellen (1888–1966) – Amerikalı doktor, kalp kateterizasyonu gerçekleştirdi ve hemodinamik anormallikleri tanımladı.

3. Farrell Albers (1906-2005) - Amerikalı doktor, 1944'te bu kusurun cerrahi tedavisini önerdi.

Taussig-Snellen-Albers sendromunun ana klinik belirtileri siyanoz (cildin maviliği), nefes darlığı ve fiziksel gelişimde gecikmedir. Teşhis oskültasyon, EKG, ECHO-CG ve kalp kateterizasyonundan elde edilen verilere dayanmaktadır. Tedavi cerrahidir ve ventriküler septal defektin ve pulmoner arter darlığının ortadan kaldırılmasından oluşur. Zamanında teşhis ve tedavi ile prognoz olumludur.