Taussig-Snellen-Albersův syndrom

Taussig-Snellen-Albersův syndrom (TSA) je vzácná vrozená porucha, která ovlivňuje vývoj kardiovaskulárního systému. Je pojmenován po třech lékařích, kteří významně přispěli ke studiu tohoto stavu: Helen Taussig, Abraham Albers a Arthur Snellen.

Helen Taussigová byla americká kardioložka narozená v roce 1898. Byla první kardioložkou ve Spojených státech a je považována za zakladatelku dětské kardiologie. V roce 1944 popsala první případ TSA v literatuře. Všimla si, že děti s tímto onemocněním mají abnormální spojení mezi plicní tepnou a aortou, což má za následek nedostatečné okysličení krve.

Abraham Albers a Arthur Snellen také učinili důležité objevy při studiu TSA. Albers byl americký lékař narozený na počátku 20. století. Studoval vrozené srdeční vady a v roce 1948 publikoval článek popisující TSA jako samostatné onemocnění.

Arthur Snellen byl americký lékař, který žil ve 20. století. Učinil důležité objevy v oblasti pediatrie a kardiologie, včetně popisu další srdeční vady pojmenované po něm, Snellenův syndrom.

TSA je vzácný stav, který se vyskytuje u méně než 1 % novorozenců. Vzniká v důsledku abnormálního spojení mezi plicní tepnou a aortou, což má za následek nedostatečné okysličení krve. Většina dětí s TSA má problémy s dýcháním a cyanózou, která se projevuje zmodráním kůže a sliznic.

K diagnostice TSA se používají různé techniky, včetně echokardiografie, srdeční katetrizace a počítačové tomografie. Léčba TSA může zahrnovat chirurgický zákrok k nápravě abnormality, který zlepšuje okysličení krve a snižuje příznaky.

Závěrem lze říci, že TSA je vzácná vrozená porucha, která ovlivňuje kardiovaskulární vývoj. Je pojmenován po třech lékařích, kteří významně přispěli ke studiu tohoto stavu: Helen Taussig, Abraham Albers a Arthur Snellen. Včasná diagnostika a léčba TSA jsou klíčovými faktory pro zlepšení prognózy u dětí s tímto onemocněním.

Taussig-Snellen-Albersův syndrom je vzácné vrozené onemocnění kardiovaskulárního systému, charakterizované vrozenou srdeční vadou ve formě plicní stenózy a defektu komorového septa.

Tato nemoc je pojmenována po třech amerických lékařích, kteří významně přispěli ke studiu tohoto syndromu:

1. Helen Brooke Taussig (1898-1986) – americká kardioložka, popsala klinické projevy tohoto syndromu.

2. Adrian Snellen (1888–1966) – americký lékař, prováděl srdeční katetrizaci a popsal hemodynamické abnormality.

3. Farrell Albers (1906-2005) – americký lékař, navrhl v roce 1944 chirurgickou léčbu této vady.

Hlavními klinickými projevy syndromu Taussig-Snellen-Albers jsou cyanóza (zmodrání kůže), dušnost a retardace fyzického vývoje. Diagnostika je založena na datech z auskultace, EKG, ECHO-CG a srdeční katetrizace. Léčba je chirurgická a spočívá v odstranění defektu komorového septa a stenózy plicní tepny. Při včasné diagnostice a léčbě je prognóza příznivá.