Taussig-Snellen-Albers szindróma

A Taussig-Snellen-Albers szindróma (TSA) egy ritka veleszületett rendellenesség, amely befolyásolja a szív- és érrendszer fejlődését. Nevét három orvosról kapta, akik jelentős mértékben hozzájárultak ennek az állapotnak a tanulmányozásához: Helen Taussig, Abraham Albers és Arthur Snellen.

Helen Taussig amerikai kardiológus 1898-ban született. Ő volt az első női kardiológus az Egyesült Államokban, és a gyermekkardiológia megalapítójának tartják. 1944-ben írta le az első TSA-esetet a szakirodalomban. Észrevette, hogy az ilyen állapotú gyermekeknél abnormális kapcsolat van a tüdőartéria és az aorta között, ami a vér elégtelen oxigénellátását eredményezi.

Abraham Albers és Arthur Snellen is fontos felfedezéseket tett a TSA tanulmányozása során. Albers a 20. század elején született amerikai orvos. Tanulmányozta a veleszületett szívhibákat, és 1948-ban publikált egy tanulmányt, amelyben a TSA-t külön betegségként írta le.

Arthur Snellen amerikai orvos volt, aki a XX. században élt. Fontos felfedezéseket tett a gyermekgyógyászat és a kardiológia területén, többek között egy másik, róla elnevezett szívhibát, a Snellen-szindrómát is leírta.

A TSA egy ritka állapot, amely az újszülöttek kevesebb mint 1%-ánál fordul elő. A pulmonalis artéria és az aorta közötti rendellenes kapcsolat miatt fordul elő, ami a vér elégtelen oxigénellátását eredményezi. A legtöbb TSA-ban szenvedő gyermeknek légzési problémái vannak és cianózisa van, ami a bőr és a nyálkahártyák kékségeként jelenik meg.

A TSA diagnosztizálására különféle technikákat alkalmaznak, beleértve az echokardiográfiát, a szívkatéterezést és a számítógépes tomográfiát. A TSA kezelése magában foglalhatja a rendellenesség kijavítására irányuló műtétet, amely javítja a vér oxigénellátását és csökkenti a tüneteket.

Összefoglalva, a TSA egy ritka veleszületett rendellenesség, amely befolyásolja a szív- és érrendszeri fejlődést. Nevét három orvosról kapta, akik jelentős mértékben hozzájárultak ennek az állapotnak a tanulmányozásához: Helen Taussig, Abraham Albers és Arthur Snellen. A TSA korai diagnózisa és kezelése kulcsfontosságú tényező az ilyen betegségben szenvedő gyermekek prognózisának javításában.

A Taussig-Snellen-Albers szindróma a szív- és érrendszer ritka veleszületett betegsége, amelyet tüdőszűkület és kamrai sövény defektus formájában jelentkező veleszületett szívbetegség jellemez.

Ezt a betegséget három amerikai orvosról nevezték el, akik jelentős mértékben hozzájárultak a szindróma tanulmányozásához:

1. Helen Brooke Taussig (1898-1986) - amerikai kardiológus, leírta ennek a szindrómának a klinikai megnyilvánulásait.

2. Adrian Snellen (1888-1966) – amerikai orvos, szívkatéterezést végzett és hemodinamikai rendellenességeket írt le.

3. Farrell Albers (1906-2005) - amerikai orvos, 1944-ben javasolta a hiba sebészeti kezelését.

A Taussig-Snellen-Albers-szindróma fő klinikai megnyilvánulásai a cianózis (a bőr elkékülése), a légszomj és a fizikai fejlődés elmaradása. A diagnózis az auskultáció, az EKG, az ECHO-CG és a szívkatéterezés adatain alapul. A kezelés sebészi, és a kamrai septum defektus és a tüdőartéria szűkület megszüntetéséből áll. Időben történő diagnózis és kezelés esetén a prognózis kedvező.