Taussig-Snellen-Albersin oireyhtymä

Taussig-Snellen-Albersin oireyhtymä (TSA) on harvinainen synnynnäinen sairaus, joka vaikuttaa sydän- ja verisuonijärjestelmän kehitykseen. Se on nimetty kolmen lääkärin mukaan, jotka osallistuivat merkittävästi tämän tilan tutkimukseen: Helen Taussig, Abraham Albers ja Arthur Snellen.

Helen Taussig oli vuonna 1898 syntynyt yhdysvaltalainen kardiologi. Hän oli ensimmäinen naispuolinen kardiologi Yhdysvalloissa ja häntä pidetään lasten kardiologian perustajana. Vuonna 1944 hän kuvaili kirjallisuudessa ensimmäisen TSA-tapauksen. Hän huomasi, että lapsilla, joilla on tämä sairaus, on epänormaali yhteys keuhkovaltimon ja aortan välillä, mikä johtaa riittämättömään veren hapettumiseen.

Abraham Albers ja Arthur Snellen tekivät myös tärkeitä löytöjä tutkiessaan TSA:ta. Albers oli 1900-luvun alussa syntynyt amerikkalainen lääkäri. Hän tutki synnynnäisiä sydänvikoja ja julkaisi vuonna 1948 artikkelin, jossa kuvattiin TSA:ta erillisenä sairautena.

Arthur Snellen oli yhdysvaltalainen lääkäri, joka eli 1900-luvulla. Hän teki tärkeitä löytöjä pediatrian ja kardiologian aloilla, mukaan lukien kuvauksen toisesta hänen mukaansa nimetystä sydänvikasta, Snellenin oireyhtymästä.

TSA on harvinainen sairaus, jota esiintyy alle 1 prosentilla vastasyntyneistä. Se johtuu epänormaalista yhteydestä keuhkovaltimon ja aortan välillä, mikä johtaa riittämättömään veren hapettumiseen. Useimmilla TSA-lapsilla on hengitysvaikeuksia ja syanoosia, joka ilmenee ihon ja limakalvojen sinertymisenä.

TSA:n diagnosoimiseen käytetään erilaisia ​​tekniikoita, mukaan lukien kaikukardiografia, sydämen katetrointi ja tietokonetomografia. TSA:n hoitoon voi kuulua leikkaus poikkeaman korjaamiseksi, mikä parantaa veren hapetusta ja vähentää oireita.

Yhteenvetona voidaan todeta, että TSA on harvinainen synnynnäinen sairaus, joka vaikuttaa kardiovaskulaariseen kehitykseen. Se on nimetty kolmen lääkärin mukaan, jotka osallistuivat merkittävästi tämän tilan tutkimukseen: Helen Taussig, Abraham Albers ja Arthur Snellen. TSA:n varhainen diagnoosi ja hoito ovat keskeisiä tekijöitä tämän sairauden lasten ennusteen parantamisessa.

Taussig-Snellen-Albersin oireyhtymä on harvinainen synnynnäinen sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaus, jolle on tunnusomaista synnynnäinen sydänsairaus keuhkojen ahtauman ja kammioväliseinävaurion muodossa.

Tämä sairaus on nimetty kolmen amerikkalaisen lääkärin mukaan, jotka osallistuivat merkittävästi tämän oireyhtymän tutkimukseen:

1. Helen Brooke Taussig (1898-1986) - amerikkalainen kardiologi, kuvasi tämän oireyhtymän kliinisiä ilmenemismuotoja.

2. Adrian Snellen (1888–1966) – amerikkalainen lääkäri, suoritti sydämen katetrointia ja kuvasi hemodynaamisia poikkeavuuksia.

3. Farrell Albers (1906-2005) - amerikkalainen lääkäri, ehdotti kirurgista hoitoa tälle vialle vuonna 1944.

Taussig-Snellen-Albersin oireyhtymän tärkeimmät kliiniset ilmenemismuodot ovat syanoosi (ihon sinertyminen), hengenahdistus ja fyysisen kehityksen hidastuminen. Diagnoosi perustuu auskultaatiosta, EKG:stä, ECHO-CG:stä ja sydämen katetroinnista saatuihin tietoihin. Hoito on kirurginen ja koostuu kammioväliseinän vaurion ja keuhkovaltimon ahtauman poistamisesta. Oikea-aikaisella diagnoosilla ja hoidolla ennuste on suotuisa.