Плосък остър атрофичен лишей на Feldman

Feldman–Platus–Acuminate–Atrophic–Lichen (FPOL) е рядко и мултисистемно кожно заболяване, характеризиращо се с хронични прогресивни фокални лезии на кожата и подлежащите дермални тъкани, както и на лигавиците и вътрешните органи. Лишеите са описани за първи път от немския дерматолог Йозеф Фелдман през 1887 г. при пациенти, страдащи от кожна туберкулоза. Механизмът на развитие на заболяването все още не е изяснен, но е доказано, че заболяването е пряко свързано с туберкулозата. Приблизително 50% от пациентите с FPOL развиват кожна туберкулоза в рамките на една година от датата на поставяне на диагнозата; останалите пациенти изпитват интрадермални или екстракутанни форми на туберкулоза. Най-често се засягат кожата на пръстите на краката и ръцете, както и лицето, задните части и гениталиите. Основната разлика от стандартната форма на туберкулоза е хроничното развитие на патологичния процес, който има тенденция към рецидив след спонтанно подобрение. В някои случаи се наблюдава влошаване на състоянието на кожата на пациента, вероятно поради имунодефицитни състояния на тялото, но по правило това състояние бързо се стабилизира с терапия. Тежестта на клиничните прояви и тяхното разпространение са индивидуални за всеки човек. Някои може да изпитат изолирана слабост на лимфните възли,