Фельдмана–Плоский–Остроконечный–Атрофичный–Лихен (ФПОЛ) – редкое и мультисистемное кожное заболевание, характеризующееся хроническим прогрессирующим очаговым поражением кожи и подлежащих тканей дермы, а также слизистых оболочек и внутренних органов. Впервые лишай был описан немецким дерматологом Йозефом Фельдманом в 1887 году у пациентов, страдающих от туберкулеза кожи. Механизм развития заболевания до сих пор не ясен, однако доказано, что заболевание напрямую связано с туберкулезом. Примерно 50 % пациентов с ФПОЛ заболевают туберкулезом кожи в течение года с момента постановки диагноза, остальные пациенты сталкиваются с внутрикожными или внекожными формами туберкулеза. Чаще всего поражается кожа пальцев ног и кистей рук, а также лицо, ягодицы, половые органы. Главным отличием от стандартной формы туберкулеза является хроническое развитие патологического процесса, который имеет склонность к рецидивам после спонтанного улучшения состояния. В некоторых случаях отмечается ухудшение состояния кожи у пациента, вероятно, из-за иммунодефицитных состояний организма, но, как правило, в терапии такое состояние быстро стабилизируется. Тяжесть клинических проявлений и их распространенность индивидуальны для каждого человека. У некоторых может наблюдаться единичная слабость лимфоузлов,