Lichene atrofico acuto piatto Feldman

Il Feldman-Platus-Acuminato-Atrofico-Lichen (FPOL) è una malattia cutanea rara e multisistemica caratterizzata da lesioni focali croniche progressive della pelle e dei tessuti dermici sottostanti, nonché delle mucose e degli organi interni. Il lichene fu descritto per la prima volta dal dermatologo tedesco Joseph Feldmann nel 1887 in pazienti affetti da tubercolosi cutanea. Il meccanismo di sviluppo della malattia non è ancora chiaro, ma è stato dimostrato che la malattia è direttamente correlata alla tubercolosi. Circa il 50% dei pazienti affetti da FPOL sviluppa tubercolosi cutanea entro un anno dalla data della diagnosi; i restanti pazienti presentano forme di tubercolosi intradermica o extracutanea. Molto spesso sono colpite la pelle delle dita dei piedi e delle mani, così come il viso, i glutei e i genitali. La principale differenza rispetto alla forma standard della tubercolosi è lo sviluppo cronico del processo patologico, che tende a recidivare dopo il miglioramento spontaneo. In alcuni casi si osserva un peggioramento delle condizioni della pelle del paziente, probabilmente a causa di stati di immunodeficienza dell'organismo, ma, di norma, questa condizione si stabilizza rapidamente con la terapia. La gravità delle manifestazioni cliniche e la loro prevalenza sono individuali per ogni persona. Alcuni possono manifestare debolezza isolata dei linfonodi,