Feldman-Flat-Acuminate-Athropic-Lichen (FPOL) to rzadka i wieloukładowa choroba skóry charakteryzująca się przewlekłymi, postępującymi zmianami ogniskowymi skóry i leżących pod nią tkanek skórnych, a także błon śluzowych i narządów wewnętrznych. Porosty zostały po raz pierwszy opisane przez niemieckiego dermatologa Josepha Feldmanna w 1887 roku u pacjentów chorych na gruźlicę skóry. Mechanizm rozwoju choroby nadal nie jest jasny, jednak udowodniono, że choroba ta ma bezpośredni związek z gruźlicą. U około 50% pacjentów z FPOL rozwija się gruźlica skóry w ciągu roku od daty rozpoznania, u pozostałych pacjentów występują śródskórne lub pozaskórne postacie gruźlicy. Najczęściej dotknięta jest skóra palców u rąk i nóg, a także twarzy, pośladków i narządów płciowych. Główną różnicą w stosunku do standardowej postaci gruźlicy jest przewlekły rozwój procesu patologicznego, który ma tendencję do nawrotów po samoistnej poprawie. W niektórych przypadkach następuje pogorszenie stanu skóry pacjenta, prawdopodobnie na skutek stanów niedoborów odporności organizmu, ale z reguły stan ten szybko stabilizuje się podczas terapii. Nasilenie objawów klinicznych i ich częstość występowania są indywidualne dla każdej osoby. U niektórych może wystąpić izolowane osłabienie węzłów chłonnych,