Lichen atrophique aigu plat Feldman

Le lichen feldman-plat-acuminé-atrophique (FPOL) est une maladie cutanée rare et multisystémique caractérisée par des lésions focales chroniques et progressives de la peau et des tissus dermiques sous-jacents, ainsi que des muqueuses et des organes internes. Le lichen a été décrit pour la première fois par le dermatologue allemand Joseph Feldmann en 1887 chez des patients souffrant de tuberculose cutanée. Le mécanisme de développement de la maladie n’est pas encore clair, mais il a été prouvé que la maladie est directement liée à la tuberculose. Environ 50 % des patients atteints de FPOL développent une tuberculose cutanée dans l'année suivant la date du diagnostic ; les patients restants présentent des formes intradermiques ou extracutanées de tuberculose. Le plus souvent, la peau des orteils et des mains, ainsi que le visage, les fesses et les organes génitaux sont touchés. La principale différence par rapport à la forme standard de la tuberculose réside dans le développement chronique du processus pathologique, qui a tendance à rechuter après une amélioration spontanée. Dans certains cas, il y a une détérioration de l'état de la peau du patient, probablement due à des états d'immunodéficience du corps, mais, en règle générale, cet état se stabilise rapidement avec le traitement. La gravité des manifestations cliniques et leur prévalence sont individuelles pour chaque personne. Certains peuvent présenter une faiblesse isolée des ganglions lymphatiques,