Остеобластосаркома

Остеобластосарком: симптоми, диагноза, лечение

Остеобластосаркомът е рядък вид злокачествен тумор, който се появява в костите. Този тумор идва от остеобластите, които са клетките, отговорни за образуването на костна тъкан. Остеобластосаркомът обикновено засяга големи кости, като бедрото или горната част на ръката, и най-често се среща при тийнейджъри и млади хора.

Симптомите на остеобластосаркома могат да включват болка в областта на засегнатата кост, подуване, ограничено движение и слабост в крайника. ОТНОСНО

Остеобластосаркома: описание Остеобластосаркома (osteol sarcea) е рядък злокачествен тумор от остеогенни клетки, произхождащи от костна тъкан. По-голямата част от случаите на заболеваемост се срещат при хора над 30-годишна възраст. Среща се в различни части на тялото – от черепа до кожата, подкожната тъкан, органите и фрактурите на костите. Най-често заболяването протича силно диференцирано, по-рядко слабо диференцирано, в областта на дългите тръбести кости.

Клинично заболяването се проявява чрез постепенното развитие на тумор с увеличаване не само на подкожната част, но и на самите костни повърхности, което води до нарушаване на нормалните процеси в костната тъкан и нейното уплътняване. При външен преглед се вижда зачервяване, съответстващо на тумора, образуване на ерозии и ями (в костната тъкан). Получените патологични включвания значително пречат на ходенето на пациентите, а някои от тях не поддържат добре телесното тегло и причиняват образуване на кости в ставите и рани от залежаване. Пациентите развиват остеопороза и структурата на тръбните елементи е нарушена. Възможно е размерът на корема да се увеличи поради натрупване на течност в корема. Туморът може да се образува или на фона на нормално състояние, или да остане относително стабилен за дълго време. В случай на дегенерация в саркоматоидна тъкан, прогнозата рязко се влошава - около 50% от пациентите умират в рамките на 2 години от момента на диагностицирането.