Osteoblastosarcoma

Osteoblastosarcoma: sintomi, diagnosi, trattamento

L'osteoblastosarcoma è un raro tipo di tumore maligno che si verifica nelle ossa. Questo tumore proviene dagli osteoblasti, che sono le cellule responsabili della formazione del tessuto osseo. L’osteoblastosarcoma colpisce solitamente le ossa di grandi dimensioni, come l’anca o la parte superiore del braccio, e si verifica più spesso negli adolescenti e nei giovani adulti.

I sintomi dell'osteoblastosarcoma possono includere dolore nell'area dell'osso interessato, gonfiore, movimento limitato e debolezza dell'arto. DI

Osteoblastosarcoma: descrizione L'osteoblastosarcoma (osteol sarcea) è un raro tumore maligno delle cellule osteogeniche che originano dal tessuto osseo. La maggior parte dei casi di morbilità si verifica nelle persone di età superiore ai 30 anni. Si verifica in diverse parti del corpo: dal cranio alla pelle, al tessuto sottocutaneo, agli organi e alle fratture ossee. Molto spesso la malattia si manifesta in modo altamente differenziato, meno spesso in modo scarsamente differenziato, nell'area delle ossa tubolari lunghe.

Clinicamente, la malattia si manifesta con il graduale sviluppo di un tumore con un aumento non solo della parte sottocutanea, ma anche delle superfici ossee stesse, che porta all'interruzione dei normali processi nel tessuto osseo e alla sua compattazione. All'esame esterno sono visibili il rossore corrispondente al tumore, la formazione di erosioni e fossette (nel tessuto osseo). Le inclusioni patologiche risultanti interferiscono in modo significativo con la deambulazione dei pazienti e alcune di esse non supportano bene il peso corporeo e causano la formazione di ossa nelle articolazioni e piaghe da decubito. I pazienti sviluppano l'osteoporosi e la struttura degli elementi tubolari viene interrotta. È possibile che le dimensioni dell'addome aumentino a causa dell'accumulo di liquido nell'addome. Un tumore può formarsi sullo sfondo di uno stato normale o rimanere relativamente stabile per un lungo periodo. In caso di degenerazione nel tessuto sarcomatoide, la prognosi peggiora drasticamente: circa il 50% dei pazienti muore entro 2 anni dal momento della diagnosi.