Osteoblastosarkom

Osteoblastosarkom: příznaky, diagnostika, léčba

Osteoblastosarkom je vzácný typ maligního nádoru, který se vyskytuje v kostech. Tento nádor pochází z osteoblastů, což jsou buňky odpovědné za tvorbu kostní tkáně. Osteoblastosarkom obvykle postihuje velké kosti, jako je kyčel nebo horní část paže, a nejčastěji se vyskytuje u teenagerů a mladých dospělých.

Příznaky osteoblastosarkomu mohou zahrnovat bolest v oblasti postižené kosti, otok, omezený pohyb a slabost v končetině. O

Osteoblastosarkom: popis Osteoblastosarkom (osteol sarcea) je vzácný maligní nádor z osteogenních buněk pocházejících z kostní tkáně. Většina případů morbidity se vyskytuje u lidí starších 30 let. Vyskytuje se na různých částech těla – od lebky po kůži, podkoží, orgány a zlomeniny kostí. Nejčastěji se onemocnění vyskytuje vysoce diferencovaně, méně často špatně diferencovaným způsobem, v oblasti dlouhých tubulárních kostí.

Klinicky se onemocnění projevuje postupným rozvojem nádoru se zvětšením nejen podkoží, ale i samotných kostních povrchů, což vede k narušení normálních procesů v kostní tkáni a jejímu zhutnění. Při zevním vyšetření je patrné zarudnutí odpovídající nádoru, tvorba erozí a jamek (v kostní tkáni). Vzniklé patologické inkluze významně narušují chůzi pacientů a některé z nich špatně podporují tělesnou hmotnost a způsobují kostní tvorbu v kloubech a proleženiny. U pacientů se rozvine osteoporóza a je narušena struktura tubulárních elementů. Je možné, že se velikost břicha může zvětšit v důsledku nahromadění tekutiny v břiše. Nádor se může vytvořit buď na pozadí normálního stavu, nebo zůstat relativně stabilní po dlouhou dobu. V případě degenerace do sarkomatoidní tkáně se prognóza prudce zhoršuje - asi 50% pacientů zemře do 2 let od okamžiku diagnózy.