Osteoblastosarcoom

Osteoblastosarcoom: symptomen, diagnose, behandeling

Osteoblastosarcoom is een zeldzame vorm van kwaadaardige tumor die in de botten voorkomt. Deze tumor is afkomstig van osteoblasten, de cellen die verantwoordelijk zijn voor de vorming van botweefsel. Osteoblastosarcoom treft meestal grote botten, zoals de heup of de bovenarm, en komt het vaakst voor bij tieners en jonge volwassenen.

Symptomen van osteoblastosarcoom kunnen zijn: pijn in het gebied van het aangetaste bot, zwelling, beperkte beweging en zwakte in de ledematen. OVER

Osteoblastosarcoom: beschrijving Osteoblastosarcoom (osteolsarcea) is een zeldzame kwaadaardige tumor van osteogene cellen afkomstig uit botweefsel. De meerderheid van de morbiditeitsgevallen komt voor bij mensen ouder dan 30 jaar. Het komt voor in verschillende delen van het lichaam: van de schedel tot de huid, het onderhuidse weefsel, de organen en botbreuken. Meestal komt de ziekte op een sterk gedifferentieerde manier voor, minder vaak op een slecht gedifferentieerde manier, in het gebied van lange buisvormige botten.

Klinisch wordt de ziekte gevoeld door de geleidelijke ontwikkeling van een tumor met een toename van niet alleen het onderhuidse deel, maar ook van de botoppervlakken zelf, wat leidt tot verstoring van normale processen in botweefsel en de verdichting ervan. Bij uitwendig onderzoek zijn roodheid die overeenkomt met de tumor, de vorming van erosies en putjes (in het botweefsel) zichtbaar. De resulterende pathologische insluitsels verstoren het lopen van de patiënt aanzienlijk, en sommige ondersteunen het lichaamsgewicht niet goed en veroorzaken botvorming in de gewrichten en doorligwonden. Patiënten ontwikkelen osteoporose en de structuur van de buisvormige elementen wordt verstoord. Het is mogelijk dat de buik groter wordt door de ophoping van vocht in de buik. Een tumor kan zich vormen tegen de achtergrond van een normale toestand of gedurende lange tijd relatief stabiel blijven. In het geval van degeneratie tot sarcomatoïde weefsel verslechtert de prognose sterk: ongeveer 50% van de patiënten sterft binnen 2 jaar vanaf het moment van diagnose.