Osteoblastosarkom

Osteoblastosarkom: belirtiler, tanı, tedavi

Osteoblastosarkom, kemiklerde ortaya çıkan nadir görülen bir malign tümör türüdür. Bu tümör, kemik dokusunun oluşumundan sorumlu hücreler olan osteoblastlardan gelir. Osteoblastosarkom genellikle kalça veya üst kol gibi büyük kemikleri etkiler ve çoğunlukla gençlerde ve genç erişkinlerde görülür.

Osteoblastosarkomun semptomları, etkilenen kemik bölgesinde ağrı, şişlik, sınırlı hareket ve uzuvda güçsüzlük içerebilir. HAKKINDA

Osteoblastosarkom: tanım Osteoblastosarkom (osteol sarcea), kemik dokusundan kaynaklanan osteojenik hücrelerin nadir görülen malign bir tümörüdür. Morbidite vakalarının çoğunluğu 30 yaşın üzerindeki kişilerde görülür. Kafatasından cilde, deri altı dokuya, organlara ve kemik kırıklarına kadar vücudun farklı yerlerinde meydana gelir. Çoğu zaman hastalık, uzun tübüler kemikler bölgesinde oldukça farklılaşmış bir şekilde, daha az sıklıkla kötü farklılaşmış bir şekilde ortaya çıkar.

Klinik olarak hastalık, sadece deri altı kısımda değil, aynı zamanda kemik yüzeylerinde de bir artışla bir tümörün kademeli gelişimi ile kendini hissettirir, bu da kemik dokusunda normal süreçlerin bozulmasına ve sıkışmasına yol açar. Dış muayenede tümöre karşılık gelen kızarıklık, erozyon ve çukurlaşma oluşumu (kemik dokusunda) görülür. Ortaya çıkan patolojik kalıntılar hastaların yürümesine önemli ölçüde engel olmakta ve bazıları vücut ağırlığını iyi desteklemeyerek eklemlerde ve yatak yaralarında kemik oluşumuna neden olmaktadır. Hastalarda osteoporoz gelişir ve tübüler elemanların yapısı bozulur. Karın içerisinde sıvı birikmesi nedeniyle karın boyutunun artması mümkündür. Bir tümör ya normal bir durumun arka planında oluşabilir ya da uzun süre nispeten stabil kalabilir. Sarkomatoid dokuda dejenerasyon olması durumunda prognoz keskin bir şekilde kötüleşir - hastaların yaklaşık% 50'si tanı anından itibaren 2 yıl içinde ölür.