Osteoblastosarkom

Osteoblastosarkom: symptomer, diagnose, behandling

Osteoblastosarkom er en sjælden type ondartet tumor, der opstår i knoglerne. Denne tumor kommer fra osteoblaster, som er de celler, der er ansvarlige for dannelsen af ​​knoglevæv. Osteoblastosarkom påvirker normalt store knogler, såsom hoften eller overarmen, og forekommer oftest hos teenagere og unge voksne.

Symptomer på osteoblastosarkom kan omfatte smerter i området af den berørte knogle, hævelse, begrænset bevægelse og svaghed i lemmet. OM

Osteoblastosarkom: beskrivelse Osteoblastosarkom (osteol sarcea) er en sjælden malign tumor i osteogene celler, der stammer fra knoglevæv. De fleste sygelighedstilfælde forekommer hos personer over 30 år. Det forekommer i forskellige dele af kroppen - fra kraniet til huden, subkutant væv, organer og knoglebrud. Oftest forekommer sygdommen på en meget differentieret måde, sjældnere på en dårligt differentieret måde, i området med lange rørknogler.

Klinisk gør sygdommen sig selv mærket af den gradvise udvikling af en tumor med en stigning i ikke kun den subkutane del, men også selve knogleoverfladerne, hvilket fører til forstyrrelse af normale processer i knoglevæv og dets komprimering. Ved ekstern undersøgelse ses rødme svarende til tumoren, dannelsen af ​​erosioner og gruber (i knoglevævet). De resulterende patologiske indeslutninger forstyrrer patienternes gang betydeligt, og nogle af dem understøtter ikke kropsvægten godt og forårsager knogledannelse i leddene og liggesår. Patienter udvikler osteoporose, og strukturen af ​​de rørformede elementer forstyrres. Det er muligt, at størrelsen af ​​maven kan øges på grund af ophobning af væske i maven. En tumor kan dannes enten på baggrund af en normal tilstand eller forblive relativt stabil i lang tid. I tilfælde af degeneration til sarcomatoid væv forværres prognosen kraftigt - omkring 50% af patienterne dør inden for 2 år fra diagnoseøjeblikket.