Osteoblastosarkooma

Osteoblastosarkooma: oireet, diagnoosi, hoito

Osteoblastosarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, jota esiintyy luissa. Tämä kasvain tulee osteoblasteista, jotka ovat soluja, jotka vastaavat luukudoksen muodostumisesta. Osteoblastosarkooma vaikuttaa yleensä suuriin luihin, kuten lonkkaan tai olkavarteen, ja sitä esiintyy useimmiten teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla.

Osteoblastosarkooman oireita voivat olla kipu vaurioituneen luun alueella, turvotus, rajoitettu liikkuvuus ja raajan heikkous. NOIN

Osteoblastosarkooma: kuvaus Osteoblastosarkooma (osteolsarcea) on harvinainen luukudoksesta peräisin olevien osteogeenisten solujen pahanlaatuinen kasvain. Suurin osa sairastumistapauksista esiintyy yli 30-vuotiailla. Sitä esiintyy kehon eri osissa - kallosta ihoon, ihonalaiseen kudokseen, elimiin ja luunmurtumiin. Useimmiten tauti esiintyy erittäin erilaistuneella tavalla, harvemmin huonosti erilaistetulla tavalla pitkien putkiluiden alueella.

Kliinisesti tauti tuntee itsensä kasvaimen asteittaisella kehittymisellä, jossa ei vain ihonalainen osa, vaan myös itse luupinnat lisääntyvät, mikä johtaa normaalien prosessien häiriintymiseen luukudoksessa ja sen tiivistymiseen. Ulkoisessa tutkimuksessa näkyy kasvainta vastaavaa punoitusta, eroosioiden ja kuoppien muodostumista (luukudoksessa). Syntyneet patologiset sulkeumat häiritsevät merkittävästi potilaiden kävelyä, ja osa niistä ei kanna painoa hyvin ja aiheuttavat luun muodostusta nivelissä ja makuuhaavoissa. Potilaille kehittyy osteoporoosi ja putkimaisten elementtien rakenne häiriintyy. On mahdollista, että vatsan koko voi kasvaa nesteen kertymisen vuoksi vatsaan. Kasvain voi muodostua joko normaalin tilan taustalla tai pysyä suhteellisen vakaana pitkään. Sarkomatoidikudokseksi rappeutumisen tapauksessa ennuste huononee jyrkästi - noin 50% potilaista kuolee 2 vuoden kuluessa diagnoosista.