Cystinurie (cystinóza; cystinoz) je skupina dědičných poruch metabolismu aminokyseliny cystinu. V 90 % případů jde o sporadické onemocnění a v ostatních případech je dědičné. Cystin snižuje rozpustnost krystalů kyseliny močové a zvětšuje jejich velikost, takže se nerozpouští v moči. V moči se nachází mnoho cystinu a jeho urátových solí,