Malý mnohočetný erytematózní epiteliom

Malý mnohočetný erytematózní epiteliom je vzácné kožní onemocnění, které se projevuje jako mnohočetné červené skvrny na kůži. Toto onemocnění je také známé jako erythema pigmentosa multiplex nebo lichen planus multiplex.

Malý erytematózní multiplexní epiteliom se obvykle vyskytuje u mladých lidí, zejména u žen. Může být způsobeno řadou faktorů, včetně stresu, hormonálních změn, infekcí a dalších onemocnění.

Příznaky malého erytematózního epiteliomového multiplexu zahrnují mnohočetné červené skvrny na kůži, které mohou svědit nebo bolet. Mohou se objevit na kterékoli části těla, ale nejčastěji postihují obličej, ruce a nohy.

Léčba malého erytematózního epiteliomového multiplexu může zahrnovat použití lokálních kortikosteroidních krémů a mastí, stejně jako antihistaminik. V některých případech může být nutné použití systémových kortikosteroidů.

Prognóza malého erytematózního epiteliomového multiplexu závisí na závažnosti onemocnění a délce jeho trvání. Tento stav obvykle sám odezní po několika měsících nebo letech. Pokud však příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, měli byste kontaktovat svého lékaře pro další vyšetření a léčbu.

Malý mnohočetný erytematózní epiteliom: diagnóza vyžadující objasnění

LittleM. - italský dermatolog, který v 19. století popsal projev mnohočetného erytému - kožní léze, která zahrnuje vyrážku, obvykle lokalizovaný erytém a ložiska leukoplakie.

Variace názvu zahrnují zkratku, jako je např. při odkazu na překlad do az angličtiny. Podle některých výzkumníků by jeho definice symptomů měla být považována za pokus najít terapii kortikosteroidy k léčbě jiných autoimunitních onemocnění. Kožní onemocnění, která Little M. a jeho student Moran definovali v roce 1873 jako „typické chronické erytémy“, se skládají z mírné formy granulomatózní vyrážky nebo plaků (s vnějšími šupinatými rysy) spojených se svěděním nebo bolestivými příznaky, které spontánně odezní na konci prvním rokem u dospělých, případně s minimální nebo žádnou terapií. Naproti tomu definoval těžké chronické erytémy jako nodulární léze nebo postižené oblasti bez kožních projevů vyžadujících aktivní léčbu. O těch je již dnes známo, že jsou klinicky omezené s typickou pozitivní reakcí na antidepresiva, jako je trazodon (TLD) a vivadate (trazadon).

Jedním z hlavních děl Little M je kniha Terapeutické problémy, ve které jako jeden z prvních naznačil, že rakovina může mít dlouhou presymptomatickou klinickou fázi, po níž následuje rychlé vnitřní šíření zhoubného novotvaru. To znamená, že existují vzácné způsoby léčby, které lze v této „zlaté fázi“ úspěšně použít, za předpokladu, že správné diagnostické metody mohou vést k určitým léčebným přístupům.

Podle Littleovy hypotézy lze hypodermický karcinom definovat jako jedinou histologickou diagnózu kůže, která produkuje pozitivní TLD-T, s přítomností fragilní lýzy syndromu krevních biomolekul. Předpokládá se, že tento příznak může naznačovat přítomnost jemného faktoru, který povzbuzuje některé maligní buňky, aby se staly místem počátečního šíření. Navrhl tento přístup jako terapii malignit citlivých na vivadate, protože pacienti s refrakterní progresí nádoru někdy po sérii intravenózních infuzí TLD dosahují dlouhodobé remise.

Nedávné studie také podpořily jeho hypotézu naznačující, že kožní změny, které poprvé popsal jako erytémové epidermotrofické změny (EED) nebo syndrom slabé krve a jasného patra (DNSS), jsou spojeny s vývojem určitých karcinogenů a