Pieni moninkertainen erytematoottinen epiteliooma

Little Multiple Erythematous Epitheliooma on harvinainen ihosairaus, joka ilmenee useina punaisina täplinä iholla. Tämä sairaus tunnetaan myös nimellä erythema pigmentosa multiplex tai lichen planus multiplex.

Little erythematous multiplex epitheliooma esiintyy yleensä nuorilla ihmisillä, erityisesti naisilla. Se voi johtua useista tekijöistä, mukaan lukien stressi, hormonaaliset muutokset, infektiot ja muut sairaudet.

Pienen erytematoottisen epitelioomamultipleksin oireita ovat useita punaisia ​​laikkuja iholla, jotka voivat olla kutiavia tai kipeitä. Ne voivat esiintyä missä tahansa kehon osassa, mutta useimmiten ne vaikuttavat kasvoihin, käsiin ja jalkoihin.

Pienen erytematoottisen epitelioomimultipleksin hoitoon voi kuulua paikallisten kortikosteroidivoiteiden ja -voiteiden sekä antihistamiinien käyttö. Joissakin tapauksissa systeemisten kortikosteroidien käyttö saattaa olla tarpeen.

Pienen erytematoottisen epiteliomamultipleksin ennuste riippuu taudin vakavuudesta ja sen kestosta. Tämä tila häviää yleensä itsestään muutaman kuukauden tai vuoden kuluttua. Jos oireet kuitenkin jatkuvat tai pahenevat, ota yhteyttä lääkäriisi lisäarviointia ja hoitoa varten.

Little Multiple erythematous epitheliooma: selvennystä vaativa diagnoosi

PikkuM. - Italialainen ihotautilääkäri, joka kuvaili 1800-luvulla moninkertaisen eryteeman ilmentymistä - ihovauriota, johon sisältyy ihottuma, yleensä paikallinen punoitus ja leukoplakian pesäkkeet.

Nimen muunnelmissa on lyhenne, kuten esimerkiksi viitattaessa käännökseen englannista ja englannista. Joidenkin tutkijoiden mukaan hänen oireiden määrittelyä tulisi pitää yrityksenä löytää kortikosteroidihoitoa muiden autoimmuunisairauksien hoitoon. Ihotaudit, jotka Pikku M. ja hänen oppilaansa Moran määrittelivät vuonna 1873 "tyypillisiksi kroonisiksi punoitusiksi" koostuvat lievästä granulomatoottisesta ihottumasta tai plakeista (joissa on ulkoisia hilseileviä piirteitä), joihin liittyy kutinaa tai kivuliaita oireita, jotka häviävät spontaanisti ihottuman loppuun mennessä. ensimmäisen vuoden aikana aikuisilla, mahdollisesti minimaalisella hoidolla tai ilman hoitoa. Sitä vastoin hän määritteli vakavat krooniset punoitusta nodulaarisiksi vaurioiksi tai vaurioituneiksi alueiksi ilman aktiivista hoitoa vaativia iho-oireita. Niiden tiedetään jo olevan kliinisesti rajoitettuja ja niillä on tyypillinen positiivinen reaktio masennuslääkkeisiin, kuten trazodoniin (TLD) ja vivadaattiin (tratsadoni).

Yksi Pikku M:n tärkeimmistä teoksista on kirja Therapeutic Problems, jossa hän esitti ensimmäisten joukossa, että syövällä voi olla pitkä oireettoman kliininen vaihe, jota seurasi pahanlaatuisen kasvaimen nopea sisäinen leviäminen. Tämä tarkoittaa, että on olemassa harvinaisia ​​hoitoja, joita voidaan menestyksekkäästi käyttää tässä "kultaisessa vaiheessa", jos oikeat diagnostiset menetelmät voivat ohjata tiettyjä hoitomenetelmiä.

Littlen hypoteesin mukaan hypoderminen karsinooma voidaan määritellä ainoaksi ihon histologiseksi diagnoosiksi, joka tuottaa positiivisen TLD-T:n, jossa esiintyy veren biomolekyylien oireyhtymän hauras hajoaminen. Uskotaan, että tämä oire voi viitata hienovaraisen tekijän läsnäoloon, joka rohkaisee joitain pahanlaatuisia soluja tulemaan alkuperäisen leviämisen paikaksi. Hän ehdotti tätä lähestymistapaa vivadate-herkkien pahanlaatuisten kasvainten hoitoon, koska potilaat, joilla on refraktaarinen kasvain eteneminen, saavuttavat joskus pitkäaikaisen remission suonensisäisten TLD-infuusioiden jälkeen.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat myös tukeneet hänen hypoteesiaan ja viittaavat siihen, että ihomuutokset, joita hän kuvaili ensin eryteemisiksi epidermotrofisiksi muutoksiksi (EED) tai heikon veren ja kirkkaan suulaen oireyhtymäksi (DNSS), liittyvät tiettyjen karsinogeenien ja