Piccolo Epitelioma Eritematoso Multiplo

L'epitelioma eritematoso multiplo piccolo è una rara malattia della pelle che appare come molteplici macchie rosse sulla pelle. Questa malattia è nota anche come eritema pigmentoso multiplex o lichen planus multiplex.

L'epitelioma multiplo poco eritematoso si manifesta solitamente nei giovani, soprattutto nelle donne. Può essere causato da una varietà di fattori, tra cui stress, cambiamenti ormonali, infezioni e altre malattie.

I sintomi dell'epitelioma multiplo eritematoso piccolo comprendono molteplici chiazze rosse sulla pelle che possono essere pruriginose o dolorose. Possono comparire su qualsiasi parte del corpo, ma più spesso colpiscono viso, braccia e gambe.

Il trattamento dell'epitelioma multiplo eritematoso piccolo può includere l'uso di creme e unguenti topici a base di corticosteroidi, nonché di antistaminici. In alcuni casi può essere necessario l’uso di corticosteroidi sistemici.

La prognosi dell'epitelioma multiplo poco eritematoso dipende dalla gravità della malattia e dalla sua durata. Questa condizione di solito scompare da sola dopo alcuni mesi o anni. Tuttavia, se i sintomi persistono o peggiorano, è necessario contattare il medico per ulteriori valutazioni e trattamenti.

Epitelioma eritematoso multiplo piccolo: diagnosi da chiarire

Piccolo M. - Dermatologo italiano che descrisse nel 19° secolo la manifestazione dell'eritema multiplo - una lesione cutanea che comprende un'eruzione cutanea, eritema solitamente localizzato e focolai di leucoplachia.

Le variazioni del nome includono un'abbreviazione come ad esempio quando si fa riferimento alla traduzione da e verso l'inglese. Secondo alcuni ricercatori, la definizione dei suoi sintomi dovrebbe essere considerata come un tentativo di trovare una terapia corticosteroidea per curare altre malattie autoimmuni. Le malattie della pelle che Little M. e il suo allievo Moran definirono nel 1873 “tipici eritemi cronici” consistono in una forma lieve di eruzioni granulomatose o di placche (con caratteristiche esterne squamose) associate a sintomi pruriginosi o dolorosi che si risolvono spontaneamente entro la fine del periodo primo anno negli adulti, possibilmente con terapia minima o nessuna. Al contrario, definì gli eritemi cronici gravi come lesioni nodulari o aree colpite senza manifestazioni cutanee che richiedessero un trattamento attivo. Questi sono già noti oggi per essere clinicamente limitati con una tipica reazione positiva agli antidepressivi come il trazodone (TLD) e il vivadate (trazadone).

Una delle opere più importanti di Little M è il libro Therapeutic Problems, in cui fu uno dei primi a suggerire che il cancro può avere una lunga fase clinica presintomatica, seguita da una rapida diffusione interna della neoplasia maligna. Ciò significa che esistono rari trattamenti che possono essere utilizzati con successo in questa “fase d’oro”, a condizione che i metodi diagnostici corretti possano guidare determinati approcci terapeutici.

Secondo l'ipotesi di Little, il carcinoma ipodermico può essere definito come l'unica diagnosi istologica della pelle che produce un TLD-T positivo, con presenza di sindrome da lisi fragile delle biomolecole del sangue. Si ritiene che questo sintomo possa indicare la presenza di un fattore subdolo che incoraggia alcune cellule maligne a diventare il sito di diffusione iniziale. Ha proposto questo approccio come terapia per le neoplasie sensibili al vivadate, poiché i pazienti con progressione del tumore refrattaria a volte raggiungono una remissione a lungo termine dopo una serie di infusioni endovenose di TLD.

Anche studi recenti hanno supportato la sua ipotesi, suggerendo che i cambiamenti cutanei da lui inizialmente descritti come cambiamenti eritemato-epidermotrofici (EED) o sindrome del sangue debole e del palato chiaro (DNSS) sono associati allo sviluppo di alcuni agenti cancerogeni e