Mały nabłoniak rumieniowaty mnogi

Nabłoniak rumieniowaty mały mnogi to rzadka choroba skóry objawiająca się licznymi czerwonymi plamami na skórze. Choroba ta jest również znana jako rumień barwnikowy multipleks lub liszaj płaski multipleks.

Nabłoniak mnogi rumieniowaty mały występuje zwykle u młodych ludzi, zwłaszcza u kobiet. Może być spowodowane różnymi czynnikami, w tym stresem, zmianami hormonalnymi, infekcjami i innymi chorobami.

Objawy małego nabłonka rumieniowatego obejmują liczne czerwone plamy na skórze, które mogą swędzić lub boleć. Mogą pojawić się na dowolnej części ciała, ale najczęściej dotyczą twarzy, ramion i nóg.

Leczenie małego nabłonka rumieniowatego wielonabłonkowego może obejmować stosowanie miejscowych kremów i maści kortykosteroidowych, a także leków przeciwhistaminowych. W niektórych przypadkach może być konieczne zastosowanie kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym.

Rokowanie w przypadku nabłonka mnogiego małego rumieniowatego zależy od ciężkości choroby i czasu jej trwania. Stan ten zwykle ustępuje samoistnie po kilku miesiącach lub latach. Jeśli jednak objawy utrzymują się lub nasilają, należy skontaktować się z lekarzem w celu dalszej oceny i leczenia.

Nabłoniak rumieniowaty mały mnogi: rozpoznanie wymagające wyjaśnienia

Mały M. - włoski dermatolog, który w XIX wieku opisał manifestację rumienia mnogiego - zmiany skórnej objawiającej się wysypką, zwykle miejscowym rumieniem i ogniskami leukoplakii.

Odmiany nazwy zawierają skrót, np. w odniesieniu do tłumaczenia na i z języka angielskiego. Według niektórych badaczy jego definicję objawów należy traktować jako próbę znalezienia terapii kortykosteroidami w leczeniu innych chorób autoimmunologicznych. Choroby skóry, które Little M. i jego uczeń Moran zdefiniowali w 1873 roku jako „typowy przewlekły rumień”, obejmują łagodną postać ziarniniakowej wysypki lub blaszek (z zewnętrznymi cechami łuszczącego się) połączonej ze swędzeniem lub bolesnymi objawami, które ustępują samoistnie pod koniec życia. pierwszym roku u dorosłych, prawdopodobnie przy minimalnym leczeniu lub bez leczenia. Natomiast ciężki przewlekły rumień zdefiniował jako zmiany guzkowe lub zajęte obszary bez objawów skórnych wymagające aktywnego leczenia. Wiadomo już, że są one klinicznie ograniczone i wykazują typową pozytywną reakcję na leki przeciwdepresyjne, takie jak trazodon (TLD) i wiwadat (trazadon).

Jedną z najważniejszych prac Little M. jest książka Therapeutic Problems, w której jako jeden z pierwszych zasugerował, że nowotwór może mieć długą, przedobjawową fazę kliniczną, po której następuje szybkie wewnętrzne rozprzestrzenianie się nowotworu złośliwego. Oznacza to, że istnieją rzadkie metody leczenia, które można z powodzeniem zastosować w tej „złotej fazie”, pod warunkiem, że odpowiednie metody diagnostyczne mogą pomóc w określonym podejściu do leczenia.

Zgodnie z hipotezą Little’a rak podskórny można zdefiniować jako jedyne rozpoznanie histologiczne skóry, które daje dodatni wynik TLD-T, z obecnością zespołu kruchej lizy biomolekuł krwi. Uważa się, że objaw ten może wskazywać na obecność subtelnego czynnika, który zachęca niektóre komórki złośliwe do stania się miejscem początkowego rozprzestrzeniania się. Zaproponował to podejście jako terapię nowotworów wrażliwych na vivadate, ponieważ pacjenci z oporną na leczenie progresją nowotworu czasami osiągają długoterminową remisję po serii dożylnych wlewów TLD.

Niedawne badania również potwierdziły jego hipotezę, sugerując, że zmiany skórne, które po raz pierwszy opisał jako rumieniowe zmiany naskórkowe (EED) lub zespół osłabienia krwi i jasnego podniebienia (DNSS), są powiązane z rozwojem niektórych czynników rakotwórczych i