Litet multipelt erytematöst epiteliom är en sällsynt hudsjukdom som uppträder som flera röda fläckar på huden. Denna sjukdom är också känd som erythema pigmentosa multiplex eller lichen planus multiplex.
Lite multipelt erytematöst epiteliom förekommer vanligtvis hos unga människor, särskilt kvinnor. Det kan orsakas av en mängd olika faktorer, inklusive stress, hormonella förändringar, infektioner och andra sjukdomar.
Symtom på litet erytematöst epiteliom multiplex inkluderar flera röda fläckar på huden som kan vara kliande eller smärtsamma. De kan förekomma på vilken del av kroppen som helst, men påverkar oftast ansikte, armar och ben.
Behandling för litet erytematöst epiteliom multiplex kan innefatta användning av topikala kortikosteroidkrämer och salvor, såväl som antihistaminer. I vissa fall kan användning av systemiska kortikosteroider krävas.
Prognosen för litet erytematöst epiteliom multiplex beror på svårighetsgraden av sjukdomen och dess varaktighet. Detta tillstånd går vanligtvis över av sig självt efter några månader eller år. Men om symtomen kvarstår eller förvärras bör du uppsöka läkare för vidare utvärdering och behandling.
Litet multipelt erytematöst epiteliom: diagnos som kräver klargörande
LittleM. - Italiensk hudläkare som beskrev på 1800-talet manifestationen av flera erytem - en hudskada som inkluderar utslag, vanligtvis lokaliserat erytem och foci av leukoplaki.
Variationer av namnet inkluderar en förkortning som t.ex. när man hänvisar till översättning till och från engelska. Enligt vissa forskare bör hans symptomdefinition ses som ett försök att hitta kortikosteroidbehandling för att behandla andra autoimmuna sjukdomar. De hudsjukdomar som Little M. och hans elev Moran definierade 1873 som "typiska kroniska erytem" består av en mild form av granulomatösa utslag eller plack (med fjällande utseende) associerade med klåda eller smärtsamma symtom, som försvinner spontant i slutet av den första år hos vuxna, möjligen med minimal eller ingen terapi. Däremot definierade han svåra kroniska erytem som nodulära lesioner eller drabbade områden utan hudmanifestationer som kräver aktiv behandling. Dessa är redan kända för att vara kliniskt begränsade med en typisk positiv reaktion på antidepressiva medel som trazodon (TLD) och vivadate (trazadon).
Ett av Lilla M:s stora verk är boken Therapeutic Problems, där han var en av de första som antydde att cancer kan ha en lång presymptomatisk klinisk fas, följt av snabb intern spridning av den maligna neoplasmen. Detta innebär att det finns sällsynta behandlingar som framgångsrikt kan användas i denna "gyllene fas", förutsatt att de korrekta diagnostiska metoderna kan vägleda vissa behandlingsmetoder.
Enligt Littles hypotes kan hypodermiskt karcinom definieras som den enda histologiska diagnosen av huden som ger en positiv TLD-T, med närvaron av bräcklig lysis av blodbiomolekylers syndrom. Man tror att detta symptom kan indikera närvaron av en subtil faktor som uppmuntrar vissa maligna celler att bli platsen för den första spridningen. Han föreslog detta tillvägagångssätt som en terapi för vivadatkänsliga maligniteter, eftersom patienter med refraktär tumörprogression ibland uppnår långvarig remission efter en serie intravenösa TLD-infusioner.
Nyligen genomförda studier har också stött hans hypotes, vilket tyder på att de hudförändringar han först beskrev som erytemala epidermotrofiska förändringar (EED) eller svagt blod och klar gom syndrom (DNSS) är associerade med utvecklingen av vissa cancerframkallande ämnen och