小さな多発性紅斑上皮腫

小多発性紅斑上皮腫は、皮膚に複数の赤い斑点が現れる稀な皮膚疾患です。この病気は、多発性色素変性紅斑または多発性扁平苔癬としても知られています。

小さな紅斑性多発上皮腫は、通常、若い人、特に女性に発生します。ストレス、ホルモンの変化、感染症、その他の病気など、さまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。

多発性小紅斑性上皮腫の症状には、かゆみや痛みを伴う皮膚上の複数の赤い斑点が含まれます。体のどの部分にも現れる可能性がありますが、最も多くの場合、顔、腕、脚に影響を及ぼします。

多発性軽度紅斑上皮腫の治療には、局所コルチコステロイドのクリームや軟膏、抗ヒスタミン薬の使用が含まれる場合があります。場合によっては、コルチコステロイドの全身使用が必要になる場合があります。

多発性少量紅斑上皮腫の予後は、病気の重症度とその期間によって異なります。この状態は通常、数か月または数年後に自然に消えます。ただし、症状が持続または悪化する場合は、さらなる評価と治療のために医師に連絡する必要があります。

少量多発性紅斑上皮腫: 診断には明確化が必要

リトルM. - 19世紀に多発性紅斑の症状を説明したイタリアの皮膚科医。発疹、通常は局所的な紅斑と白板症の病巣を含む皮膚病変です。

名前のバリエーションには、英語への翻訳や英語からの翻訳を指す場合などの略語が含まれます。一部の研究者によると、彼の症状の定義は、他の自己免疫疾患を治療するためのコルチコステロイド療法を見つける試みとして考慮されるべきです。リトル M. とその学生モランが 1873 年に「典型的な慢性紅斑」と定義した皮膚疾患は、かゆみや痛みを伴う症状を伴う軽度の肉芽腫性発疹またはプラーク (外側に鱗状の特徴を伴う) で構成され、症状が終わるまでに自然に消失します。成人の最初の 1 年目。おそらく最小限の治療しか受けられないか、まったく治療を受けていない。対照的に、彼は重度の慢性紅斑を、積極的な治療を必要とする皮膚症状のない結節性病変または患部と定義しました。これらは、トラゾドン (TLD) やビバデート (トラザドン) などの抗うつ薬に対する典型的な陽性反応で、現在臨床的に限定されていることがすでに知られています。

リトル M の主な著作の 1 つは、著書『治療の問題』です。その中で彼は、がんには長い発症前の臨床段階があり、その後悪性新生物が急速に体内に広がる可能性があることを示唆した最初の一人の一人です。これは、正しい診断方法が特定の治療アプローチを導くことができる限り、この「黄金期」でうまく使用できる治療法は稀であることを意味します。

リトルの仮説によれば、皮下癌は、血液生体分子の脆弱な溶解症候群の存在を伴い、陽性の TLD-T を生成する唯一の皮膚の組織学的診断として定義できます。この症状は、一部の悪性細胞が最初の拡散部位になることを促す微妙な要因の存在を示している可能性があると考えられています。難治性の腫瘍進行を有する患者は、一連のTLD静脈内注入後に長期寛解を達成する場合があるため、同氏はこのアプローチをビバデート感受性悪性腫瘍の治療法として提案した。

最近の研究も彼の仮説を支持しており、彼が最初に表皮栄養性紅斑変化（EED）または血液虚弱・明口蓋症候群（DNSS）として説明した皮膚の変化が、特定の発がん物質の発生と関連していることを示唆しています。