Küçük Çoklu Eritematöz Epitelyoma

Küçük Multipl Eritematöz Epitelyoma, ciltte çok sayıda kırmızı nokta şeklinde görülen nadir bir cilt hastalığıdır. Bu hastalık aynı zamanda eritema pigmentosa multipleks veya liken planus multipleks olarak da bilinir.

Küçük eritematöz multipleks epitelyoma genellikle gençlerde, özellikle kadınlarda görülür. Stres, hormonal değişiklikler, enfeksiyonlar ve diğer hastalıklar gibi çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir.

Küçük eritematöz epitelyoma multipleks semptomları arasında ciltte kaşıntılı veya ağrılı olabilen çok sayıda kırmızı lekeler bulunur. Vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilirler ancak çoğunlukla yüz, kollar ve bacaklarda görülürler.

Küçük eritematöz epitelyoma multipleks tedavisi, antihistaminiklerin yanı sıra topikal kortikosteroid kremler ve merhemlerin kullanımını içerebilir. Bazı durumlarda sistemik kortikosteroidlerin kullanılması gerekebilir.

Küçük eritematöz epitelyoma multipleksin prognozu hastalığın ciddiyetine ve süresine bağlıdır. Bu durum genellikle birkaç ay veya yıl sonra kendiliğinden kaybolur. Ancak belirtiler devam ederse veya kötüleşirse daha ileri değerlendirme ve tedavi için doktorunuza başvurmalısınız.

Küçük Multipl Eritematöz Epitelyoma: Açıklama gerektiren tanı

Küçük M. - 19. yüzyılda çoklu eritem belirtilerini tanımlayan İtalyan dermatolog; döküntü, genellikle lokalize eritem ve lökoplaki odaklarını içeren bir cilt lezyonu.

Adın varyasyonları, örneğin İngilizce'ye ve İngilizce'den çeviriye atıfta bulunulduğunda gibi bir kısaltma içerir. Bazı araştırmacılara göre semptom tanımı, diğer otoimmün hastalıkları tedavi etmek için kortikosteroid tedavisi bulma girişimi olarak değerlendirilmelidir. Little M. ve öğrencisi Moran'ın 1873'te "tipik kronik eritemler" olarak tanımladığı cilt hastalıkları, 1873 yılının sonunda kendiliğinden düzelen, kaşıntı veya ağrılı semptomlarla ilişkili hafif bir granülomatöz döküntü veya plaklardan (dış pullu özelliklere sahip) oluşur. yetişkinlerde ilk yıl, muhtemelen çok az terapiyle veya hiç terapi olmadan. Bunun aksine, şiddetli kronik eritemi, nodüler lezyonlar veya aktif tedavi gerektiren cilt belirtileri olmayan etkilenen alanlar olarak tanımladı. Bunların günümüzde trazodon (TLD) ve vivadat (trazadon) gibi antidepresanlara verilen tipik pozitif reaksiyonla klinik olarak sınırlı olduğu zaten bilinmektedir.

Little M'nin en önemli çalışmalarından biri Terapötik Sorunlar kitabıdır; bu kitapta kanserin uzun bir semptom öncesi klinik evreye sahip olabileceğini ve ardından kötü huylu neoplazmın hızlı iç yayılımının olabileceğini öne süren ilk kişilerden biri olmuştur. Bu, doğru teşhis yöntemlerinin belirli tedavi yaklaşımlarına rehberlik etmesi koşuluyla, bu "altın aşamada" başarıyla kullanılabilecek nadir tedavilerin olduğu anlamına gelir.

Little'ın hipotezine göre hipodermik karsinom, kan biyomoleküllerinin kırılgan lizisi sendromunun varlığıyla birlikte pozitif TLD-T üreten derinin tek histolojik tanısı olarak tanımlanabilir. Bu semptomun, bazı kötü huylu hücrelerin ilk yayılma alanı haline gelmesini teşvik eden incelikli bir faktörün varlığına işaret edebileceğine inanılmaktadır. Dirençli tümör ilerlemesi olan hastalarda bazen bir dizi intravenöz TLD infüzyonundan sonra uzun süreli remisyon elde edildiğinden, bu yaklaşımı vivadata duyarlı maligniteler için bir tedavi olarak önerdi.

Son çalışmalar da onun hipotezini destekledi ve ilk olarak eritemal epidermotrofik değişiklikler (EED) veya zayıf kan ve açık damak sendromu (DNSS) olarak tanımladığı cilt değişikliklerinin belirli kanserojenlerin gelişimi ile ilişkili olduğunu öne sürdü.