Lille multipelt erytematøst epiteliom

Lille multipelt erytematøst epitheliom er en sjælden hudsygdom, der vises som flere røde pletter på huden. Denne sygdom er også kendt som erythema pigmentosa multiplex eller lichen planus multiplex.

Lille multipelt erytematøst epitheliom forekommer normalt hos unge mennesker, især kvinder. Det kan være forårsaget af en række forskellige faktorer, herunder stress, hormonelle ændringer, infektioner og andre sygdomme.

Symptomer på lille erytematøs epitheliom multiplex omfatter flere røde pletter på huden, der kan være kløende eller smertefulde. De kan forekomme på alle dele af kroppen, men påvirker oftest ansigt, arme og ben.

Behandling for lille erytematøs epitheliom multiplex kan omfatte brugen af ​​topiske kortikosteroidcremer og -salver samt antihistaminer. I nogle tilfælde kan brug af systemiske kortikosteroider være påkrævet.

Prognosen for lille erytematøs epitheliom multiplex afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og dens varighed. Denne tilstand går normalt over af sig selv efter et par måneder eller år. Men hvis symptomerne fortsætter eller forværres, bør du søge læge for yderligere evaluering og behandling.

Lille multipelt erytematøst epiteliom: diagnose, der kræver afklaring

Lille M. - Italiensk hudlæge, der beskrev i det 19. århundrede manifestationen af ​​flere erytem - en hudlæsion, der omfatter udslæt, normalt lokaliseret erytem og foci af leukoplaki.

Variationer af navnet inkluderer en forkortelse som fx når der henvises til oversættelse til og fra engelsk. Ifølge nogle forskere bør hans symptomdefinition betragtes som et forsøg på at finde kortikosteroidbehandling til behandling af andre autoimmune sygdomme. De hudsygdomme, som Lille M. og hans elev Moran definerede i 1873 som "typiske kroniske erytem" består af en mild form for granulomatøst udslæt eller plaques (med skællende udseende) forbundet med kløe eller smertefulde symptomer, som forsvinder spontant ved udgangen af ​​den første år hos voksne, muligvis med minimal eller ingen terapi. I modsætning hertil definerede han alvorlige kroniske erytem som nodulære læsioner eller berørte områder uden hudmanifestationer, der kræver aktiv behandling. Disse er allerede kendt for at være klinisk begrænsede med en typisk positiv reaktion på antidepressiva såsom trazodon (TLD) og vivadate (trazadon).

Et af Lille Ms hovedværker er bogen Therapeutic Problems, hvori han var en af ​​de første til at antyde, at kræft kan have en lang præsymptomatisk klinisk fase, efterfulgt af hurtig intern spredning af den ondartede neoplasma. Det betyder, at der er sjældne behandlinger, som med succes kan anvendes i denne "gyldne fase", forudsat at de korrekte diagnostiske metoder kan guide bestemte behandlingstilgange.

Ifølge Littles hypotese kan hypodermisk karcinom defineres som den eneste histologiske diagnose af huden, der producerer en positiv TLD-T, med tilstedeværelsen af ​​skrøbelig lysis af blodbiomolekyler syndrom. Det menes, at dette symptom kan indikere tilstedeværelsen af ​​en subtil faktor, der tilskynder nogle maligne celler til at blive stedet for den første spredning. Han foreslog denne tilgang som en terapi for vivadatfølsomme maligniteter, da patienter med refraktær tumorprogression nogle gange opnår langvarig remission efter en række intravenøse TLD-infusioner.

Nylige undersøgelser har også understøttet hans hypotese, hvilket tyder på, at de hudforandringer, han først beskrev som erytemale epidermotrofiske forandringer (EED) eller svagt blod og klar gane-syndrom (DNSS) er forbundet med udviklingen af ​​visse kræftfremkaldende stoffer og